Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Formylbenzoic acid | 619-21-6 | sc-238553 | 1 g | $110.00 | ||
3-포름벤조산은 분자 간 수소 결합이 강한 독특한 구조 배열을 가지고 있어 안정성과 반응성이 향상됩니다. 카르복실산에 인접한 알데히드기의 존재는 특히 축합 및 에스테르화 반응에서 다양한 반응 경로를 용이하게 합니다. 이 화합물은 전기 친성과 핵 친성으로 모두 작용할 수 있어 합성 응용 분야에서 다양한 동역학적 거동을 일으켜 유기 변환에 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
m-Tolualdehyde | 620-23-5 | sc-250268 sc-250268A | 5 g 25 g | $24.00 $77.00 | ||
m-톨루알데히드는 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 방향족 구조를 특징으로 하여 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 알데히드 그룹과 메틸 치환체의 근접성은 입체 효과를 강화하여 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있습니다. 다른 알데히드에 비해 상대적으로 낮은 반응성과 함께 친핵성 첨가 반응에 참여할 수 있는 능력은 다양한 합성 경로에 대한 흥미로운 후보가 되고 있습니다. | ||||||
Terephthalaldehyde | 623-27-8 | sc-251122 sc-251122A | 5 g 100 g | $33.00 $67.00 | ||
테레프탈알데히드는 분자 간 수소 결합을 촉진하는 독특한 평면 구조를 가지고 있어 다양한 화학 환경에서 안정성이 향상됩니다. 두 개의 알데히드기가 존재하기 때문에 이중 반응성이 가능하여 친핵성 첨가 반응과 응축 반응에 모두 관여할 수 있습니다. 단단한 방향족 구조는 중합 공정에서 선택적 반응성에 기여하고, 전자를 빼앗는 성질은 친유성 공격의 동역학에 영향을 미치므로 유기 합성의 다목적 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
Isophthalaldehyde | 626-19-7 | sc-250192 | 5 g | $57.00 | ||
이소프탈알데히드는 알데히드 그룹이 대칭적으로 배열되어 있어 특히 응축 및 가교 반응에서 독특한 반응성 패턴을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 방향족 특성은 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 초분자 구조 형성에 영향을 줄 수 있습니다. 전자가 결핍된 화합물의 특성으로 인해 선택적인 친유성 치환이 가능하며, 다양한 핵성기와 안정적인 복합체를 형성하는 능력으로 인해 다양한 합성 경로에서 그 역할이 강조됩니다. | ||||||
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde | 653-37-2 | sc-256294 sc-256294A | 2.5 g 10 g | $37.00 $94.00 | ||
2,3,4,5,6-펜타플루오로벤잘데히드는 전기 음성도가 높은 불소 치환체로 인해 뛰어난 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 크게 향상시킵니다. 이 화합물은 불소 원자의 강력한 전자 인출 효과로 인해 높은 효율로 핵친화적 첨가 반응에 참여합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 안정적인 중간체의 형성을 촉진하여 다양한 합성 변형 및 중합 공정에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde | 659-28-9 | sc-238745 | 5 g | $63.00 | ||
4-(트리플루오로메톡시)벤즈알데하이드는 전자를 빼앗는 삼플루오로메톡시기가 강해 축합 반응에서 친전성 및 반응성을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 핵친화적인 공격에 관여하여 다양한 탄소-탄소 결합을 형성할 수 있습니다. 독특한 분자 구조는 선택적 반응성을 촉진하여 맞춤형 합성 경로와 복잡한 유기 구조의 생성을 가능하게 합니다. 삼플루오로메톡시기의 존재는 용해도와 다른 시약과의 상호 작용에도 영향을 미쳐 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde | 672-13-9 | sc-238072 sc-238072A | 1 g 5 g | $27.00 $75.00 | ||
2-하이드록시-5-메톡시벤즈알데히드는 반응성과 용해도에 큰 영향을 미치는 수산기와 메톡시기를 특징으로 합니다. 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매 및 시약과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환에서 독특한 반응성을 나타내며 축합 반응에 참여하여 다양한 유도체 형성을 유도할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성으로 인해 선택적 기능화가 가능하여 합성 유기 화학에서 중요한 구성 요소로 사용됩니다. | ||||||
3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde | 704-13-2 | sc-254489 | 1 g | $46.00 | ||
3-하이드록시-4-니트로벤즈알데히드는 니트로 및 하이드 록실 치환체가 강한 전자 인출 효과를 생성하여 친유성 특성을 강화하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 알데히드기가 반응 부위로 작용하는 핵친화적 첨가 반응에 쉽게 참여합니다. 니트로기의 존재는 화합물의 안정성과 반응성에도 영향을 미쳐 다양한 합성 경로에서 선택적 변형을 가능하게 합니다. 독특한 전자 구조로 인해 핵친수성과의 다양한 상호작용이 가능하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4,6-Dimethoxysalicylaldehyde | 708-76-9 | sc-238993 sc-238993A sc-238993B sc-238993C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $33.00 $128.00 $204.00 $408.00 | ||
4,6-디메톡시살리실알데히드는 전자 밀도를 향상시키는 메톡시 그룹을 특징으로 하여 독특한 반응성 패턴을 촉진합니다. 이 화합물은 수산기로 인해 강력한 수소 결합 능력을 나타내며 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 알데히드 기능은 산화되기 쉬워 뚜렷한 반응 동역학으로 이어집니다. 또한 치환체의 공간적 배열은 축합 반응에서 선택적 상호작용을 가능하게 하여 다양한 유기 변환에 주목할 만한 참여자가 됩니다. | ||||||
2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde | 824-42-0 | sc-254255 | 1 g | $30.00 | ||
2-하이드록시-3-메틸벤잘데히드는 분자 내 수소 결합을 촉진하는 수산기 및 알데히드기가 있어 특정 반응에서 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. 메틸기의 존재는 입체 장애에 영향을 미쳐 친유성 방향족 치환 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 또한 이중 작용기가 다양한 경로에 관여하여 다양한 생성물을 형성할 수 있는 축합 반응에서 독특한 반응성을 보여줍니다. 유기 용매에 대한 용해도는 복잡한 유기 합성에 참여하는 데 더욱 도움이 됩니다. | ||||||