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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal | 134454-31-2 | sc-204922 sc-204922B sc-204922A | 1 mg 5 mg 10 mg | $228.00 $771.00 $1029.00 | 1 | |
트랜스-4,5-에폭시-2(E)-데세날은 알데히드로서 분자 구조에 변형과 반응성을 도입하는 독특한 에폭시 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 선택적 고리 개방 반응에 관여하여 다양한 제품을 만들 수 있습니다. 불포화 구조는 접합을 촉진하여 친유성 첨가 공정에서 안정성과 반응성을 향상시킵니다. 또한 알데히드 작용기의 존재로 인해 핵친수성과 다양한 상호작용이 가능하여 복잡한 합성 경로를 용이하게 합니다. | ||||||
4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | sc-256692 sc-256692A | 1 g 5 g | $61.00 $222.00 | ||
4-브로모-2-클로로벤즈알데히드는 알데히드로서 방향족 고리에 브롬과 염소 치환체가 모두 존재하기 때문에 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 이러한 할로겐은 전자 밀도에 영향을 미쳐 친유성 방향족 치환 반응을 강화할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 선택적 반응을 촉진하여 다양한 유도체 형성을 가능하게 합니다. 또한 알데히드 그룹은 축합 반응을 가능하게 하여 복잡한 분자 구조에 기여합니다. | ||||||
2-Hydroxy-4-pyridinecarboxaldehyde | 188554-13-4 | sc-283166 sc-283166A | 250 mg 1 g | $113.00 $309.00 | ||
2-하이드록시-4-피리딘 카르복스알데히드는 알데히드로서 수산기 및 피리딘 기능으로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 피리딘 고리는 핵친화성을 향상시켜 다양한 응축 및 결합 반응을 가능하게 합니다. 또한 금속 이온과의 킬레이트화에 참여하는 화합물의 능력은 독특한 배위 착물을 형성하여 다양한 합성 경로에 대한 잠재력을 확장할 수 있습니다. | ||||||
3-Bromo-5-fluorobenzaldehyde | 188813-02-7 | sc-266515 | 500 mg | $146.00 | ||
3-브로모-5-플루오로벤즈알데히드는 방향족 고리에 브롬과 불소 치환체가 모두 존재하기 때문에 독특한 반응성을 나타냅니다. 이러한 할로겐의 전자 인출 효과는 카르보닐기의 전기 친화성을 향상시켜 핵친화적 첨가 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 또한 친유성 방향족 치환에 관여하여 추가적인 기능화를 가능하게 합니다. 독특한 전자적 특성은 반응 속도에 영향을 미칠 수 있어 유기 합성의 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde | 196081-71-7 | sc-265449 sc-265449A | 1 g 5 g | $101.00 $392.00 | ||
2-브로모-3-하이드록시벤잘데히드는 하이드 록실 및 브로모 치환체에서 비롯된 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 수산기는 수소 결합에 참여하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 축합 반응을 일으켜 다양한 핵친수성과 안정적인 부가물을 형성할 수 있습니다. 또한 브로모기의 존재는 할로겐화 반응을 촉진하여 합성 경로에서의 유용성을 향상시킬 수 있습니다. 독특한 전자 구조는 반응 중 중간체의 안정성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
trans-3-Formyl-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical | 229621-04-9 | sc-208457 | 10 mg | $330.00 | ||
트랜스-3-포밀-4-메톡시카보닐-2,2,5,5-테트라메틸피롤리딘-1-엽실 라디칼은 라디칼의 특성과 포밀기의 존재로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 전자 전달 과정에 관여할 수 있어 산화 환원 반응의 핵심적인 역할을 합니다. 입체적으로 방해받는 구조는 반응 동역학에 영향을 미치며 종종 선택적 경로를 유도합니다. 또한 라디칼 특성은 다양한 기질과 독특한 상호작용을 가능하게 하여 유기 합성의 다양성을 향상시킵니다. | ||||||
2-Methyl-indolizine-1,3-dicarbaldehyde | 357317-99-8 | sc-275043 | 1 g | $533.00 | ||
2-메틸-인돌리진-1,3-디카르발데히드는 이중 알데히드 기능이 특징이며, 이는 축합 및 첨가 반응에서 다양한 반응성 패턴을 촉진합니다. 인돌리진 프레임워크는 독특한 전자 특성을 도입하여 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 안정적인 중간체를 형성하는 능력은 합성 응용 분야에서 선택적 경로로 이어질 수 있으며, 입체적 특성은 반응의 동역학에 영향을 주어 재선택성과 생성물의 다양성을 촉진합니다. | ||||||
2-Fluoro-5-formylpyridine | 677728-92-6 | sc-259870 sc-259870A | 1 g 5 g | $100.00 $375.00 | ||
2-플루오로-5-포밀피리딘은 알데히드 그룹과 불소 원자의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화성을 향상시키고 핵친화적인 공격에 영향을 줄 수 있습니다. 피리딘 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 금속 촉매와의 잠재적 결합을 가능하게 합니다. 피리딘의 독특한 입체 환경은 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있어 다양한 합성 경로, 특히 헤테로사이클릭 화합물 형성에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
3-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde | 699016-24-5 | sc-260969 sc-260969A | 1 g 5 g | $235.00 $885.00 | ||
3-플루오로-5-메톡시벤잘데하이드는 메톡시기가 방향족 고리의 전자 밀도를 높여 반응성에 영향을 미치는 독특한 전자 구조가 특징입니다. 불소가 존재하면 분극 효과가 발생하여 알데히드 탄소의 전기적 특성이 증가합니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 및 축합 반응을 포함한 다양한 반응에 참여할 수 있으며, 뚜렷한 입체 및 전자 특성으로 유기 화학에서 맞춤형 합성을 가능하게 합니다. | ||||||
4-Amino-5-iodopyridine-3-carboxaldehyde | 902837-57-4 | sc-277057 | 250 mg | $200.00 | ||
4-아미노-5-리오도피리딘-3-카복스알데히드는 아미노와 알데히드 작용기 간의 상호 작용으로 인해 흥미로운 반응성을 보입니다. 전자를 빼앗는 요오드 원자는 카르보닐 탄소의 친전기를 강화하여 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 피리딘 고리는 독특한 배위 화학에 기여하여 금속 이온과의 잠재적인 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 선택적 반응을 가능하게 하여 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용됩니다. |