Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scutellarin | 27740-01-8 | sc-286767 sc-286767A sc-286767B | 10 mg 25 mg 100 mg | $180.00 $400.00 $525.00 | ||
La escutelarina, un flavonoide caracterizado por su glicosilación única, presenta notables perfiles de solubilidad y reactividad. Su estructura permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que facilita su participación en diversas vías químicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede influir en su dinámica conformacional, afectando potencialmente a su reactividad en diversos entornos. Además, la naturaleza hidrofílica de la escutelarina mejora sus interacciones con disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en solución. | ||||||
1,5-Hexanediol | 928-40-5 | sc-223090 sc-223090A | 1 g 5 g | $75.00 $262.00 | ||
El 1,5-hexanodiol, como diol lineal, presenta propiedades únicas debido a su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su viscosidad y estabilidad en diversas formulaciones. Su estructura simétrica permite un empaquetamiento eficaz en aplicaciones en estado sólido, influyendo en el comportamiento de cristalización. El compuesto participa en reacciones de esterificación, dando lugar a diversos poliésteres, mientras que sus grupos hidroxilo pueden participar en interacciones intramoleculares, afectando a su reactividad y solubilidad en diferentes entornos. | ||||||
Methyl 4-hydroxypicolinate | 473269-77-1 | sc-301094 sc-301094A | 250 mg 1 g | $160.00 $280.00 | ||
El 4-hidroxipicolinato de metilo exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura de hidroxipiridina, que facilita la coordinación con iones metálicos, potenciando su papel en reacciones de complejación. La presencia del grupo éster metílico contribuye a su lipofilia, lo que afecta a su partición en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica pone de relieve su reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid | 1123-28-0 | sc-273341 | 250 mg | $161.00 | ||
El ácido 1-hidroxiciclohexanocarboxílico, caracterizado por su estructura cíclica, presenta interesantes interacciones moleculares a través de sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su conformación única permite una reactividad selectiva en reacciones de esterificación y amidación, facilitando la formación de diversos derivados. Además, los efectos estéricos del anillo de ciclohexano pueden modular la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Mandelic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester | 456-59-7 | sc-471972 sc-471972A sc-471972B | 25 g 100 g 250 g | $130.00 $485.00 $982.00 | ||
El éster 3,3,5-trimetilciclohexílico del ácido mandélico presenta características distintivas como alcohol, debido principalmente a su estructura estéricamente impedida. Los grupos trimetilo voluminosos contribuyen a su perfil de solubilidad único, facilitando las interacciones con sustratos hidrófobos. Su arquitectura molecular permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, la reactividad del compuesto se ve influida por el anillo de ciclohexilo, que puede modular la cinética y las vías de reacción, dando lugar a transformaciones selectivas en síntesis orgánica. | ||||||
Potassium Glycerophosphate Solution | 1319-69-3 | sc-281135 | 120 ml | $71.00 | ||
La solución de glicerofosfato potásico presenta propiedades únicas debido a sus características iónicas y polares, que le permiten participar en fuertes interacciones de solvatación con el agua. Este compuesto facilita la formación de enlaces de hidrógeno, aumentando su estabilidad en medios acuosos. Su doble función como fosfato y alcohol le permite una reactividad versátil, especialmente en reacciones de fosforilación. La presencia de glicerol contribuye a su viscosidad e influye en las velocidades de difusión, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudios de dinámica molecular. | ||||||
3,6-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid | 3401-80-7 | sc-481660 sc-481660A sc-481660B | 250 mg 1 g 5 g | $270.00 $630.00 $1480.00 | ||
El ácido 3,6-dicloro-2-hidroxibenzoico es un compuesto aromático clorado con un grupo hidroxilo que aumenta su acidez y reactividad. La presencia de átomos de cloro introduce efectos electrónicos únicos, que influyen en los enlaces de hidrógeno y la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus atributos estructurales distintivos también permiten interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
2,2-Dimethyl-3-hexanol | 4209-90-9 | sc-275205 sc-275205A | 5 g 1 g | $128.00 $25.00 | ||
El 2,2-dimetil-3-hexanol es un alcohol de cadena ramificada caracterizado por su impedimento estérico, que influye en su reactividad y solubilidad. La presencia de múltiples grupos metilo potencia sus interacciones hidrofóbicas, lo que afecta a su comportamiento en disolventes apolares. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de oxidación, dando lugar a la formación de cetonas o aldehídos. Su estructura única también influye en su viscosidad y tensión superficial, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios sobre el comportamiento de los líquidos y las interacciones moleculares. | ||||||
4-Hydroxybutyric Acid Methyl Ester | 925-57-5 | sc-490061A sc-490061 sc-490061B sc-490061C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $204.00 $764.00 $449.00 $1785.00 | ||
El éster metílico del ácido 4-hidroxibutírico presenta un grupo hidroxilo que facilita fuertes interacciones intermoleculares, aumentando su afinidad por entornos polares. Este compuesto demuestra una notable reactividad en reacciones de condensación, en las que su funcionalidad éster puede sufrir un ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de diversos productos. La presencia del grupo éster metílico influye en su perfil de reactividad, permitiendo transformaciones selectivas y vías únicas en síntesis orgánica. Sus propiedades físicas, como la viscosidad y la densidad, contribuyen además a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
1,2-Pentanediol | 5343-92-0 | sc-222855 sc-222855A | 50 ml 250 ml | $82.00 $284.00 | ||
El 1,2-pentanodiol es un alcohol lineal que destaca por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, participando en reacciones de esterificación y eterificación. Su viscosidad moderada y baja volatilidad contribuyen a su comportamiento en mezclas, influyendo en la separación de fases y la estabilidad. Además, su estructura molecular permite un empaquetamiento eficaz de las cadenas, lo que influye en sus propiedades físicas en diversas aplicaciones. | ||||||