Akt1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Akt1 incluyen, entre otros, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, perifosina CAS 157716-52-4, (2S)-2-(4-clorofenil)-1-[4-[(5R, 7R)-6,7-dihidro-7-hidroxi-5-metil-5H-ciclopentapirimidin-4-il]-1-piperazinil]-3-[(1-metiletil)amino]-1-propanona CAS 1001264-89-6 y AZD5363 CAS 1143532-39-1.
Los inhibidores de Akt1 pertenecen a una clase química específica de compuestos que atacan e inhiben la actividad de la serina/treonina cinasa denominada Akt1, que es un componente crítico de la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Esta vía desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, la supervivencia, la proliferación y el metabolismo de las células. Akt1, también conocida como proteína quinasa B (PKB), es un mediador central en esta vía, y su desregulación se ha implicado en varias enfermedades, en particular el cáncer. Los inhibidores de Akt1 están diseñados para unirse selectivamente al sitio activo de Akt1 e interrumpir su actividad catalítica. De este modo, pueden interferir en los procesos de señalización que normalmente favorecen la supervivencia y la proliferación celular. Estos inhibidores actúan como moduladores alostéricos, impidiendo la transferencia de grupos fosfato a proteínas diana específicas implicadas en la vía PI3K. Como resultado, la inhibición de la señalización de Akt1 puede conducir a la detención del ciclo celular y a la apoptosis, inhibiendo el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas.
Las estructuras químicas de los inhibidores de Akt1 pueden variar significativamente, pero normalmente poseen grupos funcionales específicos que facilitan su interacción con el sitio activo de Akt1. Algunos de estos compuestos son moléculas pequeñas, mientras que otros pueden ser de naturaleza peptídica o proteica. Los investigadores siguen explorando y desarrollando nuevos inhibidores de Akt1 con mayor potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas, con el fin de aumentar su eficacia y minimizar los efectos no deseados. Debido a su capacidad para actuar específicamente sobre una molécula de señalización clave implicada en el cáncer y otras enfermedades, los inhibidores de Akt1 han suscitado gran interés en el campo del desarrollo de fármacos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Un inhibidor selectivo de Akt1 competitivo con ATP con potenciales efectos anticancerígenos, particularmente en cáncer de mama y de próstata. | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor Inhibidor | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
El inhibidor de la quinasa Akt1/2 es un compuesto químico que actúa como inhibidor de Akt1, una serina/treonina quinasa implicada en las vías de señalización celular. Al inhibir Akt1, interfiere con su actividad enzimática, impactando potencialmente en los procesos celulares que dependen de la señalización mediada por Akt1. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
El inhibidor XIII de Akt, isoenzimáticamente selectivo, Akti2-1/2, es un compuesto químico que funciona como inhibidor dirigido específicamente a Akt1, una proteína cinasa serina/treonina. Modula la actividad de Akt1, una importante enzima implicada en diversos procesos celulares, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular. | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
El AT7867 (CAS 857531-00-1) es un compuesto químico que actúa como potente inhibidor de Akt1, una proteína cinasa que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Al dirigirse a Akt1, el AT7867 puede modular procesos celulares, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la investigación en diversos contextos biológicos. | ||||||