AIDA-Aktivatoren stellen eine einzigartige Klasse von Chemikalien dar, die die Funktionalität des Axin-Interaktors, des dorsalization-associated protein (AIDA), beeinflussen sollen. Als zentraler Bestandteil des Wnt-Signalwegs bestimmt die Interaktion von AIDA mit wichtigen zellulären Akteuren, insbesondere Axin, das Ergebnis zahlreicher zellulärer Ereignisse. Indem sie direkt oder indirekt auf AIDA einwirken, können diese Aktivatoren seine regulatorischen Funktionen steuern und so eine stärkere Wirkung auf die Kaskade intrazellulärer Aktivitäten, die durch den Wnt-Signalweg gesteuert werden, gewährleisten.
Lithiumchlorid zum Beispiel stört die GSK-3β-Aktivität, eine Kinase, die häufig Komplexe mit Axin bildet. Diese Störung kann zu einer Stabilisierung von β-Catenin führen und damit indirekt die Funktion von AIDA in diesem Weg fördern. Andererseits interagiert Purmorphamin direkt mit dem Smoothened-Rezeptor und beeinflusst die nachgeschalteten Signalereignisse, einschließlich der mit AIDA verbundenen. 5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann das Genexpressionsprofil innerhalb von Zellen verändern und bietet damit eine weitere Möglichkeit, die Rolle von AIDA bei der Wnt-Signalübertragung zu modulieren. SKL2001 zielt direkt auf β-Catenin ab, verhindert dessen Abbau und verstärkt die Signalübertragung. Angesichts der zentralen Stellung von AIDA in diesen Signalwegen stellt seine Modulation durch solche Aktivatoren eine Möglichkeit dar, die breitere Kaskade von Ereignissen im Wnt-Signalweg zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl hemmt GSK3β. Wenn GSK3β gehemmt wird, führt dies zur Akkumulation von β-Catenin und aktiviert die Wnt-Signalübertragung. Dies kann sich indirekt auf die Interaktion von AIDA mit Axin auswirken und die Signalkaskade modulieren. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Dieser GSK3β-Inhibitor fördert die Wnt-Signalisierung, indem er den Abbau von β-Catenin verhindert. Eine verstärkte Wnt-Signalisierung kann die Interaktionen von AIDA modulieren, da es eine Rolle in diesem Signalweg spielt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Die verstärkte Signalisierung könnte die Funktion von AIDA in der Signalwegkaskade beeinflussen. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
Durch die direkte Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs durch Stabilisierung von β-Catenin kann SKL2001 möglicherweise die Interaktionen von AIDA innerhalb dieses Signalwegs modulieren. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Durch die Hemmung von Porcupin beeinflusst IWP-2 die Wnt-Sekretion. Eine Veränderung der Wnt-Verfügbarkeit kann sich indirekt auf die Kaskade auswirken, in der AIDA eine Rolle spielt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Indem es die Wnt-Sekretion durch Hemmung von Porcupine beeinflusst, kann Wnt-C59 indirekt die Signaldynamik beeinflussen, in der AIDA wirkt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 stabilisiert Axin. Da AIDA mit Axin interagiert, kann die Chemikalie diese Interaktion indirekt verändern, indem sie die Verfügbarkeit von Axin im Wnt-Signalweg beeinflusst. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1 stabilisiert Axin. Eine Veränderung der Axin-Dynamik, ein Protein, mit dem AIDA interagiert, kann die Funktion von AIDA in der Signalkaskade beeinflussen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI verstärkt die Wnt-Signalübertragung. Dieses verstärkte Signal kann indirekt die Rolle und die Interaktionen von AIDA modulieren. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW55 beeinflusst den Wnt-Signalweg durch Hemmung der PARP-Domäne von Tankyrase. Diese Modulation kann indirekt die Dynamik von AIDA in diesem Signalweg beeinflussen. |