Os inibidores do recetor A2A da adenosina (A2A-R) pertencem a uma classe química específica concebida para visar e modular seletivamente a atividade do recetor A2A da adenosina, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se encontra principalmente à superfície das células. O recetor A2A é um componente-chave do sistema de sinalização da adenosina, que está envolvido em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação da neurotransmissão, a modulação da resposta imunitária e a função cardiovascular. Estes inibidores são concebidos para interagir com os locais de ligação ou com as regiões activas do recetor A2A, influenciando as suas capacidades de sinalização e os efeitos a jusante.
O recetor A2A da adenosina faz parte da família mais vasta dos receptores da adenosina, que inclui quatro subtipos (A1, A2A, A2B e A3). Os inibidores A2A-R visam especificamente o subtipo de recetor A2A, que está associado a várias respostas celulares, incluindo vasodilatação, efeitos anti-inflamatórios e modulação da libertação de neurotransmissores. Ao interagir com o recetor A2A, estes inibidores podem influenciar as vias de sinalização intracelular e a ativação de eventos celulares a jusante. A investigação dos efeitos dos inibidores A2A-R contribui para uma compreensão mais profunda dos meandros da sinalização da adenosina, da funcionalidade dos GPCR e das consequências fisiológicas da modulação do recetor A2A. Este conhecimento ajuda a avançar a nossa compreensão da comunicação célula-a-célula, da sinalização baseada nos receptores e dos papéis intrincados dos receptores de adenosina na manutenção da homeostase celular e fisiológica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XCC | 96865-83-7 | sc-361407 sc-361407A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
O XCC é um antagonista não seletivo dos receptores de adenosina, semelhante ao XAC. Inibe igualmente os efeitos da adenosina nos receptores ADORA1 e ADORA2A. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $221.00 | 13 | |
A reversina funciona como um antagonista seletivo do recetor A2A da adenosina, apresentando interações electrostáticas únicas que perturbam a ativação do recetor. A sua estrutura molecular facilita forças específicas de van der Waals, contribuindo para uma rápida taxa de dissociação do recetor. A capacidade deste composto para induzir alterações conformacionais no recetor aumenta a sua seletividade, permitindo a modulação orientada das cascatas de sinalização intracelular. A distinta afinidade de ligação do composto influencia os efeitos a jusante no comportamento celular. | ||||||
3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine | 149981-20-4 | sc-209734 | 25 mg | $360.00 | ||
Este composto é um antagonista não seletivo dos receptores da adenosina que inclui os receptores ADORA1 e ADORA2A. Inibe competitivamente a ligação da adenosina | ||||||
Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | $317.00 | 1 | |
A istradefilina é um antagonista seletivo dos receptores A2A-R que reduz a ativação dos receptores A2A-R, potencialmente utilizado na terapia da doença de Parkinson. | ||||||
PSB 1115 potassium salt | 409344-71-4 | sc-253323 sc-253323A | 10 mg 50 mg | $194.00 $728.00 | ||
O PSB 1115 é um antagonista potente e seletivo da ADORA2A. Tem como alvo específico o recetor ADORA2A e bloqueia a sua ativação. | ||||||
CGS 15943 | 104615-18-1 | sc-203544 sc-203544A | 10 mg 50 mg | $89.00 $406.00 | 4 | |
O CGS 15943 é um antagonista não seletivo dos receptores de adenosina, que afecta tanto os receptores ADORA1 como os ADORA2A. Liga-se competitivamente aos receptores de adenosina, bloqueando a sua ativação. | ||||||