Abp ε Inibitori
I comuni inibitori dell'Abp ε includono, ma non solo, il dietilstilbestrolo CAS 56-53-1, la flutamide CAS 13311-84-7, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, lo spironolattone CAS 52-01-7 e la finasteride CAS 98319-26-7.
Gli inibitori di Abp ε sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina Abp ε, che è un membro della famiglia dei trasportatori ABC (ATP-binding cassette). I trasportatori ABC svolgono un ruolo cruciale nei processi cellulari utilizzando l'idrolisi dell'ATP per trasportare vari substrati, come ioni, lipidi e piccole molecole, attraverso le membrane cellulari. Si ritiene che Abp ε sia coinvolto nel trasporto di substrati specifici, essenziali per il mantenimento dell'equilibrio e dell'omeostasi cellulare. Gli inibitori di Abp ε sono progettati per bloccare l'attività di trasporto interferendo con la capacità della proteina di legare o idrolizzare l'ATP, impedendo così il trasporto dei substrati attraverso la membrana, guidato dall'energia. La diversità chimica degli inibitori di Abp ε comprende piccole molecole e composti più complessi, tutti studiati per interagire con specifiche regioni della proteina Abp ε. Questi inibitori si legano tipicamente al dominio che lega l'ATP, impedendo la necessaria idrolisi dell'ATP che alimenta il processo di trasporto. Alcuni inibitori possono agire mirando al dominio transmembrana, dove avvengono il legame e la traslocazione del substrato, impedendo così i cambiamenti conformazionali necessari per il trasporto. Gli inibitori possono anche causare effetti allosterici, alterando la struttura di Abp ε in modo tale da interrompere la sua funzione senza bloccare direttamente il sito attivo. Modulando l'attività di Abp ε, questi inibitori servono come strumenti preziosi per studiare i meccanismi molecolari dei trasportatori ABC e il loro ruolo nel controllare il movimento di substrati critici all'interno delle cellule. L'uso di inibitori di Abp ε aiuta i ricercatori a capire come questi trasportatori contribuiscono all'omeostasi cellulare e ad altri processi biologici fondamentali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Come estrogeno sintetico non steroideo, il dietilstilbestrolo può legarsi ai recettori degli estrogeni, alterando l'espressione di alcuni geni, compresi quelli che codificano la globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG), con conseguente inibizione funzionale della capacità di legame della SHBG. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide agisce come antiandrogeno legandosi ai recettori degli androgeni e inibendo la loro interazione con i ligandi naturali. Questa inibizione può diminuire i livelli di androgeni che regolano la produzione di SHBG, diminuendo così l'attività di SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce gli enzimi del citocromo P450 coinvolti nella biosintesi degli steroidi, riducendo la sintesi di androgeni ed estrogeni che possono regolare i livelli e l'attività della SHBG, diminuendo così la capacità della SHBG di legare gli ormoni sessuali. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, come antagonista dell'aldosterone, ha azioni secondarie sui recettori degli androgeni, che possono portare a una diminuzione degli androgeni che controllano l'attività della SHBG, portando poi a un'inibizione funzionale della capacità di legare gli ormoni della SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride inibisce selettivamente l'enzima 5-alfa-reduttasi, responsabile della conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). Una riduzione dei livelli di DHT può portare ad un'alterazione dell'attività della SHBG, inibendo la sua capacità di legare gli ormoni. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide si lega ai recettori degli androgeni e ne inibisce l'attività, il che può portare a una diminuzione della produzione di SHBG regolata dagli androgeni, inibendo quindi la funzione di SHBG nel legare gli ormoni sessuali. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo inibisce l'enzima aromatasi, determinando una riduzione della sintesi di estrogeni. Gli estrogeni sono noti regolatori della SHBG, quindi l'inibizione della produzione di estrogeni da parte di Letrozolo può portare a un'inibizione funzionale dell'attività della SHBG. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozolo, un altro inibitore dell'aromatasi, riduce i livelli di estrogeni, che a loro volta possono diminuire la sintesi epatica di SHBG, inibendone la capacità di legare e trasportare gli ormoni sessuali. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene agisce come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni. Entrando in competizione con l'estrogeno nel suo recettore, il tamoxifene può indirettamente portare a una diminuzione dei livelli di SHBG e della sua attività attraverso la modulazione della segnalazione estrogeno-dipendente. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exemestane è un inibitore irreversibile dell'aromatasi steroidea, che può diminuire i livelli di estrogeni circolanti. Livelli ridotti di estrogeni possono portare a una diminuzione dell'attività della SHBG, influenzando la sintesi della SHBG nel fegato. | ||||||