Abcg3激活剂

常见的Abcg3激活剂包括但不限于苯丁酸钠CAS 1716-12-7、柳氮磺胺吡啶CAS 599-79-1、GW 4064 CAS 2 78779-30-9、T 0901317 CAS 293754-55-9和鹅去氧胆酸游离酸CAS 474-25-9。

ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的化学激活剂与各种细胞途径相互作用，调节这种蛋白质的活性。4- 苯丁酸盐通过抑制组蛋白去乙酰化酶产生作用，从而导致蛋白质乙酰化增强，进而影响其稳定性和功能，导致 ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的活性增强。同样，柳氮磺胺吡啶通过抑制 NF-kB 因子而发挥作用，NF-kB 可调节某些转运体（包括 ATP 结合盒亚家族 G 成员 3）的表达，通过减少抑制作用而导致其激活。GW4064 是一种合成的 FXR 激动剂，它能激活法尼类固醇 X 受体，然后通过 FXR 介导的转录途径上调 ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的表达和活性。以肝 X 受体为靶点的 T0901317 和内源性 FXR 配体苯去氧胆酸都能通过类似的受体依赖性信号途径促进 ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的激活，从而增强对脂质代谢和运输至关重要的基因的转录。

此外，孕烯醇酮 16α- 甲腈可诱导孕烷 X 受体，从而增加参与异生物代谢的基因的表达，导致 ATP 结合盒亚家族 G 成员 3 的激活。吡格列酮通过激活 PPAR-γ，齐墩果酸通过激活 PPAR 信号通路，都有助于调节编码 ABC 转运体的基因转录，从而促进 ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的活性。利福平是 PXR 的强效诱导剂，地塞米松则通过糖皮质激素受体介导的信号途径，影响各种 ABC 转运体的表达和活性，从而促进 ATP 结合盒亚族 G 成员 3 的活化。此外，蛹虫草素和姜黄素等天然化合物分别与 PPAR 介导的途径和 NF-kB 途径相互作用，通过调节 ABC 转运体的转录和活性来调节 ATP 结合盒 G 亚家族成员 3 的活性和表达。