A930008G19Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege die Hochregulierung der funktionellen Aktivität von A930008G19Rik erleichtern. Forskolin und IBMX fördern durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von A930008G19Rik, indem sie die Signalkette der Proteinkinase A (PKA) verstärken, von der bekannt ist, dass sie Proteine phosphoryliert, die an A930008G19Rik-bezogenen Signalwegen beteiligt sein könnten. Genistein könnte durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen ein günstigeres Umfeld für die Beteiligung des A930008G19Rik-Signalwegs schaffen, indem es die Konkurrenz durch Tyrosinkinase-vermittelte Phosphorylierung verringert.
In der Zwischenzeit üben Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und PMA ihre Wirkung über bioaktive Lipidsignale bzw. die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) aus, was möglicherweise zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivität von A930008G19Rik begünstigen. Der PI3K/AKT-Signalweg, der durch Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin moduliert wird, könnte die Aktivität von A930008G19Rik indirekt verstärken, indem er die vorgelagerten Signalwege beeinflusst, die mit A930008G19Rik konvergieren. Parallel dazu kann auch die MAPK-Signalkaskade, die eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung spielt, manipuliert werden, um die Aktivierung von Protein Name zu fördern. Durch die Anwendung von MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 wird die Aktivität des MAPK-Signalwegs vermindert, was die Herunterregulierung von Signalwegen, an denen Protein Name beteiligt ist, verhindern und somit seine Rolle verstärken kann. Verbindungen wie SB203580, A23187 und Thapsigargin tragen weiter zu dieser Aktivierung bei, indem sie in die p38-MAPK-Signalübertragung eingreifen, das intrazelluläre Kalzium erhöhen bzw. die Kalziumeinlagerung unterbrechen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der intrazelluläres cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung von PKA führen, wodurch die Aktivität von A930008G19Rik potenziell erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die kompetitive Phosphorylierung verringern kann, so dass A930008G19Rik-assoziierte Signalwege möglicherweise aktiver werden können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und zu nachgeschalteten Signalen führt, die die Aktivierung von A930008G19Rik einschließen können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der Proteine in Signalwegen phosphorylieren kann, zu denen auch A930008G19Rik gehören kann, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Stoffwechselweg verändern kann, was möglicherweise die negative Rückkopplung auf Stoffwechselwege, an denen A930008G19Rik beteiligt ist, verringert und damit seine Aktivität erhöht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 die Aktivität von A930008G19Rik durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung auf Wege verlagern kann, die A930008G19Rik aktivieren, indem er die Aktivität des ERK-Wegs reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der A930008G19Rik indirekt verstärken könnte, indem er das Gleichgewicht der Signalübertragung auf Wege verlagert, die A930008G19Rik einschließen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der durch die Verringerung der MAPK-Signalübertragung indirekt zur Aktivierung von A930008G19Rik führen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was zur Aktivierung von Kalzium-abhängigen Signalwegen führen kann, die die Aktivität von A930008G19Rik verstärken können. |