9230110F15Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 9230110F15Rik incluyen, entre otros, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, ácido zoledrónico anhidro CAS 118072-93-8, mitoxantrona CAS 65271-80-9, bicalutamida CAS 90357-06-5 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores químicos de la expresión 5 de próstata y testículo pueden actuar a través de diversos mecanismos bioquímicos para disminuir la actividad de esta proteína. Por ejemplo, el Fulvestrant se une a los receptores de estrógenos que son necesarios para la estabilización y la función de la expresión 5 de la próstata y los testículos. Al acelerar la degradación de estos receptores, el Fulvestrant garantiza que no se produzca la estabilización necesaria de la expresión 5 de la próstata y los testículos mediada por los receptores, lo que conduce a una reducción de su actividad. Del mismo modo, la Bicalutamida, la Enzalutamida, la Apalutamida, la Darolutamida, la Flutamida y la Nilutamida funcionan como antagonistas de los receptores androgénicos. Estas sustancias químicas inhiben las vías de señalización del receptor de andrógenos que regulan la expresión y funcionalidad de la expresión 5 de la próstata y los testículos. Al bloquear esta señalización crítica, estos antagonistas disminuyen eficazmente la actividad de la expresión 5 de la próstata y los testículos.
Además, la acción del ácido zoledrónico en la vía del mevalonato desempeña un papel importante en la inhibición de la expresión 5 de la próstata y el testículo. Al inhibir la farnesil pirofosfato sintasa, el ácido zoledrónico impide la prenilación postraduccional de las proteínas GTPasas pequeñas, que forman parte integral de las vías de señalización utilizadas por la expresión 5 de la próstata y el testículo. Sin la prenilación, estas proteínas no pueden funcionar correctamente, reduciendo así la actividad de la 5 expresada en próstata y testículo. La mitoxantrona, al intercalar el ADN e impedir la función de la topoisomerasa II, también contribuye a la inhibición de la 5 expresada en próstata y testículo al interrumpir sus interacciones durante la proliferación celular. Mientras tanto, la Leuprorelina, la Abiraterona y el Degarelix afectan a la regulación hormonal ascendente. Leuprorelin y Degarelix, al actuar respectivamente como agonista y antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina, regulan a la baja la vía del receptor de andrógenos. La abiraterona inhibe el citocromo P450 17A1, necesario para la biosíntesis de andrógenos que indirectamente favorece las vías de señalización expresadas 5 en la próstata y los testículos. A través de estos diversos mecanismos, la actividad de la próstata y el testículo expresado 5 puede disminuir sustancialmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Esta sustancia química se une y acelera la degradación de los receptores de estrógenos, que la próstata y el testículo expresado 5 requieren para su estabilización y función. La inhibición de los receptores de estrógenos conduce a una disminución de la actividad de la 5 expresada de próstata y testículos debido a la falta de estabilización mediada por receptores. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inhibe la farnesil pirofosfato sintasa en la vía del mevalonato, que es esencial para la prenilación postraduccional de pequeñas proteínas GTPasas. Estas proteínas intervienen en las vías de señalización en las que participa la expresada 5 de próstata y testículo, y su inhibición puede disminuir la actividad de la expresada 5 de próstata y testículo. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Esta sustancia química intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, una enzima con la que pueden interactuar la próstata y el testículo expresado 5 durante la proliferación celular. La inhibición de la topoisomerasa II puede impedir que la 5 expresada de próstata y testículo ejerza sus efectos sobre la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Actúa como antagonista del receptor de andrógenos, bloqueando la señalización del receptor de andrógenos que puede regular la expresión y función de la 5 expresada de próstata y testículo. Al inhibir esta señalización, la bicalutamida puede reducir la actividad funcional de la 5 expresada de próstata y testículo. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
De forma similar a la bicalutamida, la enzalutamida es un antagonista más potente del receptor androgénico que puede inhibir la señalización necesaria para la funcionalidad expresada 5 de la próstata y los testículos. La inhibición por enzalutamida de la señalización del receptor androgénico puede conducir a una disminución de la actividad de la expresión 5 prostática y testicular. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inhibe el citocromo P450 17A1, una enzima crucial para la biosíntesis de andrógenos que apoya indirectamente las vías de señalización en las que intervienen la próstata y el testículo expresado 5. La inhibición de la biosíntesis de andrógenos por la abiraterona puede provocar una disminución de la actividad de la próstata y el testículo expresado 5. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Este antiandrógeno no esteroideo inhibe de forma competitiva los receptores de andrógenos, que intervienen en la regulación de los 5 expresados de la próstata y los testículos. Al bloquear la señalización de los receptores de andrógenos, la apalutamida puede inhibir la actividad de los 5 expresados de la próstata y los testículos. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Funciona como antagonista del receptor de andrógenos e inhibe la señalización del receptor que promueve la actividad de la 5 expresada de próstata y testículo. A través de esta inhibición, la darolutamida puede disminuir la actividad funcional de la 5 expresada de próstata y testículo. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Actuando como un antagonista del receptor de andrógenos, la flutamida puede inhibir las vías de señalización mediadas por el receptor de andrógenos que son necesarias para la función de la próstata y el testículo expresado 5. La inhibición de estas vías puede conducir a una disminución de la actividad de la próstata y el testículo expresado 5. | ||||||