6330569M22Rik의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. PI3K 효소를 표적으로 하는 Wortmannin과 LY294002는 모두 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 축을 하향 조절할 수 있습니다. 이러한 억제는 AKT의 인산화를 감소시키고 결과적으로 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR의 활성을 감소시킬 수 있기 때문에 매우 중요합니다. 마찬가지로 라파마이신은 단백질 합성과 세포 주기 진행에서 mTOR 경로의 역할을 억제할 수 있는 mTOR 복합체 1을 직접 억제합니다. 이러한 억제제는 6330569M22Rik의 활동에 필수적일 수 있는 신호를 방해하는 방식으로 작동합니다.
또한 PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 세포 증식 및 분화에 기여하는 키나아제인 ERK의 활성화를 방지하여 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있습니다. SB203580은 스트레스 신호와 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 다른 경로를 취합니다. 이러한 억제는 6330569M22Rik과 관련된 세포 반응을 약화시킬 수 있습니다. SP600125는 JNK 억제제로서 JNK 신호 경로를 방해하여 세포 사멸과 세포 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제 영역에서 PP2와 다사티닙은 각각 Src 계열 키나아제와 BCR-ABL 키나아제에 작용합니다. PP2의 Src 키나제에 대한 선택성은 수많은 신호 경로를 방해할 수 있음을 의미하며, 다사티닙은 표적 범위가 더 넓어 6330569M22Rik이 활용할 수 있는 여러 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 레플루노마이드는 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제하여 세포 증식에 필수적인 뉴클레오티드 합성을 감소시킬 수 있으며, 이매티닙은 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGF 수용체를 차단하여 6330569M22Rik과 관련된 증식 및 생존의 주요 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 소라페닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 여러 키나아제를 표적으로 하며, 이는 6330569M22Rik을 포함하는 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 각 화학적 억제제는 특정 효소 또는 키나아제를 표적으로 하여 6330569M22Rik의 기능에 잠재적으로 핵심적인 신호 경로를 변경할 수 있습니다.
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