Os activadores da 53BP1 englobam uma gama diversificada de compostos que influenciam a atividade da 53BP1 através de mecanismos distintos. Os agentes indutores de danos no ADN, como o metilmetanossulfonato (MMS), a bleomicina, o etoposido, a cisplatina e a camptotecina, causam diretamente lesões no ADN, levando ao recrutamento e à ativação da 53BP1 nos locais dos danos. Estes compostos representam uma classe de agentes genotóxicos que activam a maquinaria celular envolvida na reparação do ADN, desempenhando a 53BP1 um papel crucial na orquestração dos processos de reparação.
Os reguladores do ciclo celular, como o Palbociclib e o Olaparib, activam indiretamente a 53BP1, influenciando a dinâmica do ciclo celular e as vias de reparação do ADN. O palbociclib induz a paragem do ciclo celular através da inibição da CDK4/6, promovendo a acumulação de danos no ADN e a subsequente ativação da 53BP1. O olaparib, por outro lado, perturba a reparação do ADN mediada por PARP, conduzindo a uma letalidade sintética e a uma maior dependência de vias de reparação alternativas que envolvem 53BP1. Os inibidores das principais proteínas de sinalização, como o NU7026, o NSC 207895, o AZ20, o A-196 e o inibidor da quinase ATM (KU-55933), modulam a atividade da 53BP1, visando componentes específicos da via de resposta aos danos no ADN. Estes compostos perturbam as principais cinases ou histonas metiltransferases, afectando a cascata de sinalização e conduzindo à ativação da 53BP1 como parte de um mecanismo de resposta alternativo.
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