5-Methylcytidine激活剂

常见的5-甲基胞苷激活剂包括但不限于腺苷蛋氨酸CAS 29908-03-0、叶酸CAS 59-30-3、维生素B12CAS 68-19-9、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和帕坦诺苷CAS 20554-84-1。

5-甲基胞苷激活剂是一种化合物，主要通过影响胞嘧啶残基甲基化和脱甲基化酶的作用来影响DNA中5-甲基胞嘧啶的水平。这些化合物不直接与5-甲基胞嘧啶相互作用，但可以通过调节这些酶的活性来影响其水平。这里列出的化合物可分为两大类：DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸（SAM）可用性增强剂。第一类包括阿扎胞苷、地西他滨、EGCG、帕坦诺苷、普鲁卡因、肼屈嗪、RG108、psammaplin A和泽布他林。这些化学物质是DNMT的抑制剂，DNMT是一种将甲基添加到胞嘧啶上形成5-mC的酶。通过阻断DNMT的活性，这些化合物可以降低DNA中5-mC的水平。这些分子包括一系列化学结构和类别，从核苷类似物到天然产物和药物。第二类5-甲基胞嘧啶激活剂包括S-腺苷甲硫氨酸（SAM）、叶酸和维生素B12等化合物。这些化学物质不会直接抑制DNMTs的活性。相反，它们会增加SAM的可用性，而SAM是DNMTs在甲基化胞嘧啶时使用的甲基供体。通过促进SAM的合成，这些化合物间接促进胞嘧啶的甲基化，形成5-mC。尽管这些化合物的作用方式不同，但最终效果都是调节DNA中5-mC的水平，从而影响基因表达的表观遗传调控。尽管这些化合物的作用机制和化学结构可能有所不同，但它们都能影响5-mC的水平，因此被归为5-甲基胞嘧啶激活剂。这类化合物凸显了表观遗传调控的复杂性和多面性，以及影响这一过程的多种化学结构。