단백질 4932417I16Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 이 단백질과 상호 작용하고 그 활성을 조절할 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 4932417I16Rik의 인산화 및 후속 활성화를 담당하는 키나아제를 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)에 특이적으로 작용하여 PKC가 인산화되어 이 단백질을 조절하는 경우 4932417I16Rik의 기능도 억제할 수 있습니다. PI3K를 표적으로 하는 LY294002는 단백질 활성화의 상류에 있을 수 있는 PI3K/Akt 경로를 차단하여 4932417I16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, MAPK 경로에서 MEK1/2를 억제하는 U0126은 ERK의 다운스트림 활성화를 방지하여 결과적으로 4932417I16Rik의 활성화를 막을 수 있습니다.
p38 MAP 키나아제를 선택적으로 표적으로 하는 SB203580을 통해 추가적인 억제 효과를 얻을 수 있습니다. 4932417I16Rik이 p38 MAPK 신호 경로의 하류 이펙터인 경우 SB203580은 그 활성을 억제할 수 있습니다. mTOR를 표적으로 하는 라파마이신은 4932417I16Rik이 mTOR 조절 과정에 관여하는 경우 4932417I16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. SP600125는 JNK 억제제로서 JNK 매개 활성화를 방지하여 4932417I16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. Src 계열 키나아제의 억제제인 PP2는 Src 키나아제가 활성화에 관여하는 경우 4932417I16Rik의 활성화를 억제할 수 있습니다. 또한, EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 게피티닙과 엘로티닙과 같은 억제제와 HER2와 EGFR을 모두 억제하는 라파티닙은 이러한 수용체의 하류에서 작용하는 경우 4932417I16Rik의 기능을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제인 소라페닙은 MAPK 신호 경로 내에서 RAF 키나아제 활성에 의해 조절되는 경우 4932417I16Rik의 억제를 유도할 수 있습니다.
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