4930422G04Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 신호 경로에서 이 단백질의 기능적 역할을 조사하는 데 사용할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 표적으로 하는 두 가지 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 다운스트림 표적의 인산화를 방지하여 4930422G04Rik이 PI3K 관련 경로에 의해 조절된다고 가정할 때 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. 4930422G04Rik의 기능을 조절하는 또 다른 접근 방식은 PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제를 사용하는 것입니다. 이러한 화합물은 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제를 특이적으로 억제합니다. 이 경로가 중단되면 이 신호 캐스케이드의 상류 또는 하류에 있는 단백질의 활성화를 방지하여 4930422G04Rik의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다.
추가적인 화학적 억제제로는 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제인 SB203580과 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 하는 SP600125가 있습니다. 이러한 키나아제의 억제는 스트레스나 사이토카인에 대한 세포 반응에 영향을 미쳐 4930422G04Rik의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 필요한 신호 전달을 방해하여 이러한 과정이 4930422G04Rik의 활동에 필수적인 경우 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. PP2 및 Dasatinib과 같은 화합물에 의해 억제될 수 있는 Src 계열 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에서 역할을 하며, 이들의 억제는 4930422G04Rik의 기능 상태를 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 게피티닙, 엘로티닙, 라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu와 같은 티로신 키나제 수용체의 억제제입니다. 이러한 수용체를 억제하면 이러한 수용체가 매개하는 신호 전달 경로에 관여하는 경우 4930422G04Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
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