Inhibiteurs 3BP1

Les inhibiteurs 3BP1 courants comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le saracatinib CAS 379231-04-6, le PP 2 CAS 172889-27-9, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1 et le WH-4-023 CAS 837422-57-8.

La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de 3BP1 comprend une sélection stratégique de composés méticuleusement choisis pour moduler l'expression et la fonction de 3BP1. Le dasatinib, le bosutinib et l'imatinib sont des inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL qui agissent sur les kinases de la famille Src. En inhibant BCR-ABL, ces composés modulent indirectement 3BP1 par la voie de signalisation Src, assurant un contrôle précis de la voie Src et influençant l'expression et la fonction de 3BP1. Les inhibiteurs de kinases de la famille Src, tels que Saracatinib, PP2, WH-4-023, PP1, KX2-391, A-419259 et WHI-P131, ciblent directement la voie de signalisation Src. En inhibant Src, ces composés modulent précisément 3BP1 par le biais de la voie Src, ce qui constitue une approche nuancée pour contrôler la cascade de signalisation et influencer l'expression et la fonction de 3BP1.

En outre, le KU-0059436 et le GDC-0941, en tant que double inhibiteur de mTOR et de PI3K ou inhibiteur sélectif de PI3K, respectivement, ont un impact sur la voie de signalisation PI3K-Akt. En inhibant PI3K, ces composés modulent indirectement 3BP1 par la voie PI3K-Akt, ce qui constitue une approche globale pour influencer l'expression et la fonction de 3BP1. En conclusion, la classe chimique des inhibiteurs de la 3BP1 constitue une boîte à outils complète pour la modulation précise de l'expression et de la fonction de la 3BP1 par une interférence ciblée avec les voies de signalisation Src et PI3K-Akt. Chaque composé de cette classe exerce son influence par le biais de voies biochimiques ou cellulaires spécifiques, mettant en évidence les complexités des réseaux de signalisation cellulaire et fournissant des outils précieux pour l'exploration scientifique de la fonction de la 3BP1.