26S蛋白酶体抑制剂是一组化合物,能够抑制26S蛋白酶体复合物的酶活性,而后者是负责选择性降解蛋白质的关键细胞机制。26S蛋白酶体是一个复杂的复合体,由20S核心颗粒和两端的19S调节颗粒组成。20S核心颗粒又分为α和β环,每个环包含七个不同的亚基。调节性19S颗粒有助于识别泛素化靶蛋白,并将其展开进入核心颗粒的蛋白水解室。26S蛋白酶体抑制剂通过与20S核心颗粒内的特定活性位点结合而发挥作用,从而阻碍其蛋白水解功能。泛素-蛋白酶体系统通过控制蛋白质水平和质量在调节细胞过程中发挥着关键作用。通过26S蛋白酶体抑制剂抑制这一系统会导致目标蛋白在细胞内积聚,从而破坏各种信号传导通路和生物过程。抑制过程非常复杂且具有高度选择性,涉及抑制剂分子与蛋白酶体活性位点内关键残基之间的相互作用。
这些抑制剂属于不同的化学类别,具有不同的结构和作用机理。它们可以是小型有机分子,也可以是经过精心设计的合成化合物,以不同的方式与蛋白酶体的催化位点相互作用。26S蛋白酶体抑制剂的设计和开发通常依赖于对蛋白酶体结构和功能特性的详细了解,使研究人员能够针对特定的抑制模式定制化合物。对这类化合物的探索不仅加深了我们对细胞蛋白质降解的理解,还为研究应用铺平了道路,从研究蛋白质周转动力学到理解复杂细胞途径的调节。26S蛋白酶体抑制剂的研究是一个持续的研究领域,科学家们不断探索其特定的作用机制,加深我们对细胞生物学的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米(CAS 179324-69-7)是一种蛋白酶体抑制剂,通过与催化位点结合来破坏26S蛋白酶体的功能,从而阻止目标蛋白降解。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132(CAS 133407-82-6)是一种蛋白酶体抑制剂。它通过与26S蛋白酶体的活性位点结合,阻碍目标蛋白的分解,从而起到可逆的抑制作用。 | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
MG-115(CAS 133407-86-0)是一种蛋白酶体抑制剂。它通过与26S蛋白酶体的催化位点结合,阻碍特定目标蛋白的降解。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
卡非佐米通过不可逆地结合蛋白酶体的催化位点,选择性抑制其类似胰蛋白酶的活性。这种对蛋白质降解途径的干扰会促进癌细胞的死亡。 | ||||||
Proteasome Inhibitor I | 158442-41-2 | sc-3127 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
蛋白酶体抑制剂I(CAS 158442-41-2)通过靶向催化位点,阻碍特定蛋白的降解,从而阻止26S蛋白酶体的功能。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
伊沙佐米是 26S 蛋白酶体的可逆抑制剂,以其 β5 亚基为靶点,阻止蛋白质降解。这种抑制作用会触发癌细胞的凋亡途径。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib通过结合26S蛋白酶体的活性位点来抑制其活性,从而阻止泛素化蛋白的降解。这会导致错误折叠的蛋白质积累并诱导癌细胞凋亡。 |