2310008M10Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 2310008M10Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da 2310008M10Rik operam através de diferentes mecanismos para perturbar a atividade funcional desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que significa que podem impedir a via PI3K/AKT, uma via de sinalização crítica da qual o 2310008M10Rik pode depender para a sua ativação ou repressão. Ao obstruir esta via, estes inibidores impedem diretamente a capacidade da proteína de desempenhar o seu papel na célula. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 são inibidores que têm como alvo a MEK1/2, impedindo assim a ativação das cinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). As ERKs estão frequentemente implicadas numa miríade de processos celulares, e a sua inibição por U0126 e PD98059 pode resultar na supressão da função de 2310008M10Rik, perturbando as cascatas de sinalização em que pode participar.

Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, que são componentes integrais das vias de sinalização da quinase activada pelo stress. Estas vias podem intersectar ou regular as vias do 2310008M10Rik, e a inibição por estes químicos pode levar à supressão da atividade da proteína. Além disso, o Dasatinib e o Imatinib inibem as cinases da família Src, as cinases ABL e as cinases de tirosina dos receptores, todas elas envolvidas em redes de sinalização que podem regular a atividade do 2310008M10Rik. Ao bloquear estas cinases, o Dasatinib e o Imatinib podem interromper os mecanismos reguladores da proteína. O sorafenib e o sunitinib, como inibidores multi-direccionados do recetor tirosina quinase, também actuam para obstruir as cinases que iniciam as cascatas de sinalização que envolvem o 2310008M10Rik, levando à sua inibição funcional. Por último, o Erlotinib e a Rapamicina inibem o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e a via mTOR, respetivamente. A inibição destas vias pelo Erlotinib e pela Rapamicina pode perturbar a sinalização a jusante que regula o 2310008M10Rik, reduzindo assim a atividade da proteína na célula.