2310008M10Rik의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 이 단백질의 기능적 활동을 방해합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, 2310008M10Rik이 활성화 또는 억제를 위해 의존할 수 있는 중요한 신호 경로인 PI3K/AKT 경로를 저해할 수 있습니다. 이 경로를 차단함으로써 이러한 억제제는 단백질이 세포 내에서 역할을 수행하는 능력을 직접적으로 방해합니다. 마찬가지로 U0126과 PD98059는 MEK1/2를 표적으로 하는 억제제로, 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 활성화를 막습니다. ERK는 무수히 많은 세포 과정에 관여하며, U0126과 PD98059에 의한 억제는 2310008M10Rik이 관여할 수 있는 신호 캐스케이드를 교란하여 그 기능을 억제할 수 있습니다.
또한 SB203580과 SP600125는 스트레스 활성화 키나아제 신호 경로의 필수 구성 요소인 p38 MAP 키나아제와 JNK를 각각 표적으로 합니다. 이러한 경로는 2310008M10Rik의 경로와 교차하거나 조절할 수 있으며, 이러한 화학 물질에 의한 억제는 단백질의 활성 억제로 이어질 수 있습니다. 또한 다사티닙과 이매티닙은 2310008M10Rik의 활동을 조절할 수 있는 신호 네트워크에 관여하는 Src 계열 키나제, ABL 키나제, 수용체 티로신 키나제를 억제하는 기능을 합니다. 다사티닙과 이매티닙은 이러한 키나아제를 차단함으로써 단백질의 조절 메커니즘을 방해할 수 있습니다. 소라페닙과 수니티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로서 2310008M10Rik과 관련된 신호 캐스케이드를 시작하는 키나제를 차단하여 그 기능을 억제하는 작용도 합니다. 마지막으로, 엘로티닙과 라파마이신은 각각 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 mTOR 경로를 억제합니다. 엘로티닙과 라파마이신에 의한 이러한 경로의 억제는 2310008M10Rik을 조절하는 다운스트림 신호를 방해하여 세포 내에서 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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