1700020N15Rikアクチベーターという名称は、マウスゲノムの1700020N15Rikとして知られる遺伝子の活性を増加させる能力によって識別される化学薬剤のカテゴリーを表している。この遺伝子は、特定のタンパク質またはRNA分子をコードするDNA配列であり、このクラスの活性化剤は、その発現をアップレギュレートし、遺伝子産物の高生産をもたらすように機能する。このような活性化因子の最初の同定には、通常、1700020N15Rikの活性を増強する能力を持つ化合物の大規模なライブラリーを試験するハイスループットスクリーニングが用いられる。このようなスクリーニングでは、ルシフェラーゼレポーターアッセイなどの技術がしばしば用いられる。このようなアッセイでは、1700020N15Rikのプロモーターがルシフェラーゼ・レポーター遺伝子に結合しており、化合物によってこのプロモーターが活性化されると、光が産生され、これを定量的に測定することができる。
ハイスループット・スクリーニングによって有望な候補が同定されると、より精密で遺伝子特異的なアッセイを用いた二次的検証に進む。定量的PCR(qPCR)は、1700020N15RikのmRNAレベルに対するこれらの活性化因子の影響を評価するための重要なツールである。この方法は、存在するmRNAの量を定量し、活性化剤化合物を含む細胞に適用すると、転写レベルで1700020N15Rik遺伝子のアップレギュレーションがあるかどうかを確認することができる。qPCRを補完する方法として、ウェスタンブロット分析がタンパク質産物の検出と定量に適用される。この方法によって、mRNAレベルの増加がタンパク質産生の対応する増加につながることを確認できる。また、活性化因子の存在下でタンパク質の安定性や翻訳後修飾に何らかの変化が起こるかどうかも同定できる。これらの技術は総体として、遺伝子発現の量だけでなく、タンパク質産物の質とその機能状態についての洞察を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、特定のプロテインキナーゼを阻害することができます。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGは細胞シグナル伝達経路のバランスを変化させ、1700020N15Rikの活性を潜在的に高める可能性もあります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCを介したシグナル伝達経路は、しばしば多数の下流効果をもたらします。これには、リン酸化やその他の制御メカニズムによる1700020N15Rikのようなタンパク質の活性化が含まれます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる。カルシウムシグナル伝達が増加すると、カルシウム依存性経路やタンパク質によって制御されている場合、1700020N15Rikの活性が向上する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、この化合物はPI3Kシグナルによって負に制御されている経路の阻害を解除し、阻害の緩和を通じて1700020N15Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、細胞シグナル伝達を代替経路へとシフトさせる可能性があり、1700020N15Rikなどのタンパク質がこれらの代替経路の一部である場合、それらのタンパク質の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様にカルシウムイオンフォアであり、同様に細胞内カルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇は、カルシウムシグナルに応答するタンパク質および経路を活性化し、1700020N15Rikの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ZaprinastはPDE、主にPDE5を阻害し、シルデナフィルと同様にcGMPレベルを増加させます。これにより、cGMPまたはPKG依存経路によって制御されている場合、PKGシグナル伝達経路が活性化され、1700020N15Rikが活性化される可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4の選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、cAMP依存性シグナル伝達経路を介して1700020N15Rikの機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 は ROCK 阻害剤であり、RhoA/ROCK 経路の阻害につながります。この阻害により、1700020N15Rik の機能活性のアップレギュレーションを含む可能性がある、代替のシグナル伝達経路の活性化がもたらされる可能性があります。 | ||||||