Date published: 2025-9-11

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1700018A14Rik Inhibitoren

Gängige 1700018A14Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

hemische Inhibitoren des Proteins 1700018A14Rik wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion zu modulieren, indem sie auf spezifische Signalwege und Kinasen abzielen. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann die Aktivität eines breiten Spektrums von Proteinkinasen hemmen, die möglicherweise mit 1700018A14Rik interagieren oder es regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das selektiv die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die Phosphorylierung von 1700018A14Rik verhindern, wenn es ein Substrat von PKC ist, und dadurch seine Funktion hemmen. LY294002 und Wortmannin wirken beide als PI3K-Inhibitoren und unterbrechen möglicherweise den PI3K/AKT-Signalweg, an dem 1700018A14Rik beteiligt ist, was zu seiner Funktionshemmung führt. Die Wirksamkeit dieser Inhibitoren bei der Beeinträchtigung der Funktion von 1700018A14Rik unterstreicht die mögliche Beteiligung des Proteins an kritischen kinase-regulierten Signalwegen.

Rapamycin kann die Funktion von 1700018A14Rik durch die Hemmung von mTOR, einem wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, mit dem 1700018A14Rik möglicherweise in Verbindung steht, hemmen und damit das Thema der gezielten Hemmung fortsetzen. U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, können die Aktivierung von ERK verhindern, eine nachgelagerte Wirkung, die 1700018A14Rik funktionell hemmen würde, wenn es durch den MEK/ERK-Weg reguliert wird. SB203580, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, können beide die Funktion von 1700018A14Rik behindern, wenn es am p38-MAPK- bzw. JNK-Stressreaktionsweg beteiligt ist. Dasatinib und PP2 können als Src-Kinase-Hemmer 1700018A14Rik hemmen, wenn es durch Kinasen der Src-Familie aktiviert wird. ZM-447439 schließlich zielt auf die Aurora-Kinase ab, und wenn 1700018A14Rik an der von der Aurora-Kinase-Aktivität abhängigen Zellzyklusregulierung beteiligt ist, kann dieser Inhibitor zu seiner funktionellen Hemmung führen. Die spezifische Interaktion der einzelnen Inhibitoren mit 1700018A14Rik gibt Aufschluss über die Rolle des Proteins innerhalb dieser Signalübertragungswege.

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