1700018A14Rik 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 단백질 1700018A14Rik의 기능적 활성을 간접적으로 증강하는 화합물 세트입니다. 1700018A14Rik의 활성은 포스콜린과 IBMX에 의해 향상될 수 있으며, 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하고 IBMX는 cAMP의 분해를 억제함으로써 cAMP 수준을 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하고, PKA 매개 인산화 이벤트는 1700018A14Rik에 cAMP 반응 도메인을 포함하는 경우 활성화될 수 있습니다. 마찬가지로, PMA는 PKC 활성화를 통해, 그리고 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 증가시킴으로써 PKC 또는 칼슘 의존적 신호의 영향을 받는 경우 1700018A14Rik의 활성화에 기여할 수 있습니다. 합성 cAMP 유사체 8-Br-cAMP는 cAMP의 작용을 모방하여 PKA를 활성화하고 유사한 경로를 통해 1700018A14Rik의 활성화를 향상시킬 수 있습니다. 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트는 불특정 키나아제에 의해 1700018A14Rik에 가해지는 억제를 완화하여 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다.
1700018A14Rik의 활성을 추가로 조절하려면 각각 PI3K와 MEK의 억제제인 LY294002와 PD98059를 사용할 수 있습니다. 이 화합물은 이러한 키나아제를 억제함으로써 1700018A14Rik과 관련된 경로에 대한 부정적인 조절을 제거하여 간접적으로 활성을 향상시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 단백질이 p38 MAPK에 의해 음성적으로 조절되는 경로의 일부인 경우 1700018A14Rik 활성을 향상시킬 수도 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나제 억제를 통해 유사하게 경쟁 신호를 감소시켜 1700018A14Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트와 탭시갈긴도 각각 지질 신호의 조절과 칼슘 저장의 중단을 통해 1700018A14Rik의 활성화에 역할을 할 수 있으며, 이는 1700018A14Rik 활성이 지질 뗏목 관련 신호 영역 또는 칼슘 의존적 신호 메커니즘과 연관될 수 있음을 시사합니다.
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