Date published: 2025-9-10

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1700009P17Rik 抑制因子

常见的 1700009P17Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

1700009P17Rik 的化学抑制剂可根据其破坏对该蛋白质功能至关重要的特定信号通路的能力来选择。Staurosporine 具有广谱激酶抑制特性,可作为一种抑制剂。通过靶向多种蛋白激酶,Staurosporine 可以干扰 1700009P17Rik 可能参与的依赖激酶的信号通路,从而阻碍其功能的发挥。同样,LY294002 和 Wortmannin 也是 PI3K 的强效抑制剂,PI3K 是许多信号通路的上游调节因子。如果 1700009P17Rik 是 PI3K/Akt 通路的一部分,那么对 PI3K 的抑制可导致下游信号事件的阻断,其中包括对 1700009P17Rik 的抑制。雷帕霉素通过抑制 mTOR,可以破坏可能涉及 1700009P17Rik 的下游信号转导,特别是当该蛋白在 mTOR 信号级联内或下游运作时。

此外,PD98059 和 U0126 是 MEK1/2 的特异性抑制剂,而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的上游。如果 1700009P17Rik 是 MAPK/ERK 通路的一部分,那么通过阻止 ERK 的活化,这些抑制剂可以限制下游蛋白(包括 1700009P17Rik)的活化。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的抑制作用也可导致对 1700009P17Rik 的功能性抑制,如果 1700009P17Rik 与这些特定的应激反应信号通路结合在一起的话。PP2 对 Src 家族激酶的抑制作用表明,任何可能属于 Src 激酶介导的途径的蛋白质(如 1700009P17Rik)都可能受到功能性抑制。PD173074 是一种表皮生长因子受体抑制剂,可阻止涉及表皮生长因子受体信号转导的下游通路的激活,这可能包括对 1700009P17Rik 的抑制。Y-27632 可抑制 ROCK 激酶,如果 1700009P17Rik 在 Rho/ROCK 通路中起作用,则有可能导致其受到抑制。最后,SB431542 以 TGF-β 受体为靶标,通过抑制该受体,可以抑制作为 TGF-β 信号通路一部分的下游蛋白(如 1700009P17Rik)的功能。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

抑制 ROCK 激酶,如果 1700009P17Rik 等下游蛋白参与了 Rho/ROCK 通路,则可能会受到抑制。

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

抑制 TGF-β 受体,如果 1700009P17Rik 等下游蛋白是 TGF-β 受体信号转导的一部分,则有可能对其产生抑制作用。