Los activadores del 17-β estradiol 6 se dividen en varias clases principales: alteradores endocrinos, estrógenos sintéticos, moduladores selectivos de los receptores de estrógenos, fitoestrógenos, flavonoides y micoestrógenos. Los alteradores endocrinos, como el bisfenol A, pueden unirse a los receptores de estrógenos e imitar las actividades biológicas del 17-β-estradiol 6. Potencian indirectamente la actividad del 17-β Estradiol 6 ocupando los receptores de estrógenos y desencadenando vías de señalización estrogénica. Los estrógenos sintéticos como el dietilestilbestrol también se unen a los receptores de estrógenos e imitan las actividades biológicas del 17-β estradiol 6, potenciando así su actividad funcional.
Se sabe que los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos, incluido el clomifeno, se unen a los receptores de estrógenos y pueden potenciar la actividad funcional del 17-β estradiol 6 activando las vías de señalización estrogénica en determinados tejidos. Los fitoestrógenos Genisteína, Resveratrol, Cumestrol y Puerarina, así como los flavonoides Quercetina, Kaempferol y Naringenina se unen a los receptores de estrógenos para imitar las actividades biológicas del 17-β Estradiol 6, potenciando su actividad funcional al activar la señalización estrogénica. La zearalenona, un micoestrógeno, también potencia la actividad del 17-β Estradiol 6 a través de mecanismos similares.
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