Gli inibitori chimici del 1200014M14Rik funzionano interrompendo varie vie di segnalazione che sono essenziali per la sua attività. Wortmannin e LY294002, ad esempio, hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), determinando un blocco delle vie PI3K-dipendenti che regolano il 1200014M14Rik. Analogamente, la rapamicina esercita il suo effetto inibitorio legandosi a FKBP12 e inibendo la via mTOR, anch'essa cruciale per la funzione di 1200014M14Rik. Questi inibitori impediscono complessivamente l'attivazione e la funzione di 1200014M14Rik interferendo con i componenti di segnalazione a monte necessari per la sua regolazione.
Altri inibitori, come PD98059 e U0126, agiscono sulla via MAPK/ERK. PD98059 inibisce MEK, mentre U0126 è un inibitore selettivo sia per MEK1 che per MEK2, sopprimendo la fosforilazione di ERK. In questo modo, limitano l'attivazione delle cascate di segnalazione che contribuiscono allo stato funzionale di 1200014M14Rik. Analogamente, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), che fanno parte di vie di segnalazione diverse ma che in ultima analisi hanno un impatto sull'attività di 1200014M14Rik. Inoltre, Go6983 e Bisindolylmaleimide I, come inibitori della PKC, e PP2, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, impediscono gli eventi di fosforilazione che sono tipicamente richiesti per l'attività di 1200014M14Rik. Y-27632 interrompe la via della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e i processi cellulari che coinvolgono 1200014M14Rik. Infine, la staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, ha come bersaglio molteplici chinasi che potrebbero potenzialmente attivare il 1200014M14Rik, fungendo così da potente inibitore della sua attività.
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