0610010B08Los inhibidores de la Rik engloban una serie de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización y procesos celulares para reducir la actividad funcional de la proteína. Compuestos como la estaurosporina y el LY294002 actúan como inhibidores de la cinasa, dirigiéndose a los eventos de fosforilación y a las vías de señalización mediadas por PI3K, respectivamente, que son críticas para la activación de muchas proteínas. Si 0610010B08Rik requiere fosforilación o señalización PI3K para su actividad, estos inhibidores conducirían a su inhibición funcional. Del mismo modo, U0126 y PD98059 se dirigen específicamente a la vía MAPK/ERK, que, si regula 0610010B08Rik, daría lugar a una disminución de la función de la proteína tras la inhibición. La rapamicina y el bortezomib, al inhibir mTOR y el proteasoma, respectivamente, podrían suprimir la síntesis o aumentar la estabilidad de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de la 0610010B08Rik, disminuyendo así indirectamente su estado funcional.
Además, inhibidores como SB203580 y SP600125 interfieren con la respuesta al estrés y las vías de señalización JNK, que podrían ser parte integral de la regulación de la activación de 0610010B08Rik. Wortmannin y MG132, ambos actuando sobre las vías de PI3K y de degradación proteasomal, pueden conducir a una reducción de la actividad de 0610010B08Rik si estas vías están implicadas en su regulación. Imatinib y Sorafenib, ambos inhibidores de la tirosina quinasa, pueden amortiguar la activación de 0610010B08Rik si está influenciada por la señalización de la tirosina quinasa. Al obstaculizar la función de las cinasas que normalmente fosforilarían o activarían la 0610010B08Rik, estos inhibidores aseguran una disminución de su actividad. Las estrategias de inhibición específicas y directas empleadas por estas sustancias químicas garantizan un enfoque específico para modular el estado funcional de 0610010B08Rik, ya sea bloqueando sus señales de activación o aumentando la estabilidad de sus reguladores negativos, lo que en última instancia conduce a una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir múltiples proteínas cinasas, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la activación de las proteínas. Puede inhibir indirectamente la actividad de 0610010B08Rik impidiendo su activación dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la PI3K que interviene en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la actividad de las proteínas. Puede disminuir la actividad de 0610010B08Rik reduciendo los eventos de señalización mediados por PI3K que podrían contribuir a su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la activación de proteínas corriente abajo como 0610010B08Rik si está regulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la vía mTORC1, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de 0610010B08Rik si está regulada traslacionalmente por la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede bloquear la vía de señalización de p38 MAPK, reduciendo potencialmente la actividad de 0610010B08Rik si está implicado en la señalización de respuesta al estrés regulada por p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía ERK que puede impedir la activación de ERK1/2, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la función de 0610010B08Rik si se encuentra aguas abajo o regulada por la señalización ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede bloquear las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de 0610010B08Rik si está implicado en vías dependientes de la actividad PI3 quinasa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que puede conducir a la inhibición de la actividad de 0610010B08Rik si forma parte de la vía de señalización JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede disminuir la degradación de las proteínas inhibidoras que regulan la actividad de otras proteínas, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de la 0610010B08Rik si está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas que inhiben la actividad de otras proteínas, reduciendo potencialmente la actividad del 0610010B08Rik si está sujeto al control proteasomal. | ||||||