
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
vinculin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400227-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
vinculin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400227-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
VCL은 빈큘린(vinculin)을 암호화하며, 빈큘린은 초점부착(focal adhesion)과 부착연접(adherens junction)에서 인테그린과 카드헤린을 액틴 네트워크에 연결해 주는 세포골격 어댑터 단백질로서 세포–기질 및 세포–세포 접촉을 안정화합니다. 빈큘린은 인장력에 반응하고 부착 복합체의 조립을 조율함으로써 기계적 신호전달(mechanotransduction)에 관여하며, 세포 퍼짐(spreading), 견인력(traction), 이동(migration)에 영향을 줍니다. 또한 탈린(talin), 팍실린(paxillin), α-액티닌(α-actinin), F-액틴과의 상호작용을 통해 Rho 계열 GTPase, 액틴 재구성, 부착의 회전(turnover)과 연계된 신호 경로를 통합합니다. VCL 발현 변화 또는 부착 동역학의 이상은 조직의 구조적 완전성과 리모델링 이상과 연관된 것으로 보고되었으며, 암세포 침윤, 심근세포 구조, 섬유화 관련 세포외기질 반응 등의 맥락에서 자주 연구됩니다.
vinculin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 VCL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 VCL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 VCL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, VCL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.