Date published: 2025-9-8

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TRAP220 抗体 (B-4): sc-514935

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说明书
  • TRAP220抗体(B-4)是小鼠单克隆IgG2a (kappa轻链),规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的TRAP220的C-terminus附近的氨基酸1558-1582之间
  • 推荐用于 human 来源的TRAP220 WB, IP, IF 和 ELISA检测
  • 可用于ChIP的TransCruz试剂(sc-514935 X, 200 µg/0.1 ml)
  • m-IgG Fc BP-HRP2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP是TRAP220 Antibody (B-4) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与TRAP220 Antibody (B-4) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    TRAP220抗体(B-4)是一种小鼠单克隆IgG2a抗体,可通过蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)和酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法检测人体样本中的TRAP220。TRAP220是甲状腺激素受体相关蛋白(TRAP)复合物的重要组成部分,在转录调控中起着至关重要的作用,该复合物负责转录激活因子和启动因子之间的相互作用。TRAP220主要位于细胞核中,通过与包括甲状腺激素受体和维生素D受体在内的核受体结合,促进激素诱导的转录激活。TRAP220的核定位能够精确调节基因表达,从而响应激素信号,影响新陈代谢、发育和细胞分化等多种生理过程。TRAP220在骨骼肌、心脏和胎盘等组织中广泛表达,凸显了TRAP220在发育和代谢途径中的重要性。通过与TRAP复合物中其他成分的相互作用,TRAP220是形成功能性转录机制的组成部分,这使得TRAP220成为基因调控和内分泌信号相关研究的重要靶标。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

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    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    TRAP220 抗体 (B-4) 参考文献:

    1. TRAP/SMCC辅助激活剂复合物中的TRAP220成分参与胚胎发育和甲状腺激素作用。  |  Ito, M., et al. 2000. Mol Cell. 5: 683-93. PMID: 10882104
    2. 特定的结构基团决定了 TRAP220 与核荷尔蒙受体的相互作用。  |  Ren, Y., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 5433-46. PMID: 10891484
    3. TRAP220 受抗肿瘤药物 6-巯基嘌呤的调节,并介导核受体 NR4A 亚群的激活。  |  Wansa, KD. and Muscat, GE. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 835-48. PMID: 15956351
    4. MED1/TRAP220 主要存在于 RNA 聚合酶 II 中富集的 TRAP/ Mediator 亚群中,是 ER 介导的转录所必需的。  |  Zhang, X., et al. 2005. Mol Cell. 19: 89-100. PMID: 15989967
    5. 甲状腺激素诱导的调控元素/因子并置和染色质重塑Crabp1依赖于MED1/TRAP220。  |  Park, SW., et al. 2005. Mol Cell. 19: 643-53. PMID: 16137621
    6. 转录物辅助激活因子 TRAP220 在骨髓单核细胞分化中的作用  |  Urahama, N., et al. 2005. Genes Cells. 10: 1127-37. PMID: 16324150
    7. 通过 GABP 招募 TRAP220/MED1 来调节 Aurora-A 激酶基因的表达。  |  Udayakumar, TS., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14691-9. PMID: 16574658
    8. Mediator 亚基 MED1/TRAP220 是糖皮质激素受体介导的最佳转录激活所必需的。  |  Chen, W. and Roeder, RG. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 6161-9. PMID: 17827210
    9. TRAP220在不同组织学亚型肺腺癌中的不同表达及其预后意义。  |  Yun, J., et al. 2011. Lung Cancer. 71: 312-8. PMID: 20650541
    10. DNA 损伤时,Med1/TRAP220 的检查点依赖性磷酸化。  |  Kim, HJ. and Yun, J. 2017. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 49: 496-502. PMID: 28430840

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