TBCEL抗体（AT1B10）是一种小鼠单克隆IgG2b kappa轻链抗体，可通过蛋白质印迹（WB）、免疫荧光（IF）、流式细胞术（FCM）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测人类来源的TBCEL蛋白。抗TBCEL抗体（AT1B10）以非结合形式提供。TBCEL，即微管蛋白折叠辅助因子E样蛋白，是一种关键的424个氨基酸细胞质蛋白，在调节微管蛋白稳定性方面发挥着重要作用，而微管蛋白稳定性对于维持细胞骨架的完整性以及促进细胞分裂和细胞内运输等细胞过程至关重要。TBCEL主要在睾丸中表达，但在其他组织中也存在少量表达，表明其可能参与多种生物学功能。在结构上，TBCEL具有七个富含亮氨酸的重复序列、一个LRRCT结构域和一个泛素样结构域，这些结构域对于相互作用和调节功能至关重要。TBCEL基因编码区跨越66704个碱基，位于人类11号染色体23.3区，该区域与包括杰维尔-兰格-尼尔森综合征和雅各布森综合征在内的多种遗传疾病有关，这凸显了TBCEL在人类健康和疾病中的重要性。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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TBCEL 参考文献:
- 遗传性血管性水肿。88名患者的长期随访。阿根廷过敏与免疫学研究所的经验。 | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- 史密斯-莱姆利-奥皮茨综合症与 DHCR7 基因 | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- 鉴定与伴侣蛋白辅助因子 E 有关的新型微管蛋白稳定蛋白 | Bartolini, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1197-207. PMID: 15728251
- 酸性鞘磷脂酶缺陷型尼曼-皮克病的发病机制和治疗方法。 | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- 挪威儿童的杰维尔和兰格-尼尔森综合征：与人工耳蜗植入, 听力和平衡有关的问题。 | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- 染色体芯片图谱显示，BSX 和 Neurogranin 在 11q 末端缺失症（雅各布森综合征）的神经认知和行为缺陷中发挥作用。 | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- 导致 KCNQ1 第 2 外显子不完全跳越的内含子突变可挽救 Jervell 和 Lange-Nielsen 综合征的听力。 | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
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TBCEL 抗体 (AT1B10) | sc-517427 | 100 µg/ml | $316.00 |