R(-)-α-Methylhistamine Dihydrochloride 的分子结构, CAS编号: 75614-89-0
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride (CAS 75614-89-0)
应用:
R(-)-å-Methylhistamine Dihydrochloride 是一种选择性 H3 组胺受体激动剂
CAS号码:
75614-89-0
分子量:
198.09
分子式:
C6H13Cl2N3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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一种强效的选择性 H3 组胺受体激动剂，可穿过血脑屏障。它能抑制组胺的合成和释放。
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride (CAS 75614-89-0) 参考文献
- 组胺 H（3）受体介导的离体血管灌注大鼠胃内源性乙酰胆碱释放抑制作用。 | Yokotani, K., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 392: 23-9. PMID: 10748268
- 组胺 H3 受体介导的大鼠交感神经诱发眼球震颤抑制作用 | Yu, Y., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 419: 55-9. PMID: 11348630
- 小鼠回肠慢性肉芽肿炎症期间胆碱能神经传递的前功能调节紊乱。 | De Man, JG., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 695-707. PMID: 11429394
- 组胺前体和（R）-α-甲基组胺对大鼠回避反应的影响 | Rubio, S., et al. 2001. Behav Brain Res. 124: 177-81. PMID: 11640971
- 组胺H（3）受体激动剂(R)-α-甲基组胺对大鼠莫里斯水迷宫空间记忆的改善作用 | Rubio, S., et al. 2002. Behav Brain Res. 129: 77-82. PMID: 11809497
- 组胺对隔海马 GABA 能神经元的支配和激活：局部 ACh 释放的参与。 | Xu, C., et al. 2004. J Physiol. 561: 657-70. PMID: 15486020
- 组胺系统在奈福泮诱导的小鼠抗痛觉中的作用 | Girard, P., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 63-9. PMID: 15496297
- 芬太尼与组胺 H3 受体激动剂 R-（α）-甲基组胺在抑制小鼠痛觉和血浆外渗方面的协同作用。 | Poveda, R., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 53-6. PMID: 16762339
- 组胺 H3 受体激动剂可降低下丘脑组胺水平，并增加小鼠在甲基苯丙胺挑战下的刻板咬人行为。 | Kitanaka, J., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1824-33. PMID: 21573995
- 人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中 445 和 365 氨基酸组胺 H3 受体异构体的差异表达和信号传导。 | Nieto-Alamilla, G., et al. 2018. J Recept Signal Transduct Res. 38: 141-150. PMID: 29557708
- 化合物 48/80 可降低雏鸡的排空率，这可能是通过组胺相关途径实现的。 | Tachibana, T., et al. 2019. Domest Anim Endocrinol. 66: 57-63. PMID: 30472035
- 组胺 H3 受体拮抗剂 E177 对迷奸药诱发的大鼠癫痫状态的神经保护作用 | Alachkar, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31739417
激活剂：
Histamine H3 Receptor.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride, 100 mg | sc-208217 | 100 mg | $460.00 |