Date published: 2025-9-8

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MuSK 抗体 (1429CT456.173.44): sc-517346

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说明书
  • MuSK抗体(1429CT456.173.44)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在1篇文献中引用,规格为100 µg/ml
  • 用与mouse来源的MuSK相对应的重组蛋白进行免疫
  • 推荐用于 mouse 和 rat 来源的MuSK WB, IF 和 IHC(P)检测
  • 目前,我们还没有完成MuSK 抗体 (1429CT456.173.44)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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関連項目

MuSK抗体(1429CT456.173.44)是一种小鼠单克隆IgG1抗体,可通过蛋白质印迹(WB)、免疫荧光(IF)和石蜡包埋切片免疫组织化学(IHCP)等方法检测小鼠和大鼠样本中的MuSK。MuSK(肌特异性激酶)在神经肌肉连接的发展和维持中起着至关重要的作用,在神经肌肉连接中,MuSK对于乙酰胆碱受体的聚集以及运动神经元和肌肉纤维之间的突触连接的形成至关重要。MuSK功能对于有效的神经肌肉传递至关重要,而MuSK失调会导致各种神经肌肉疾病,包括先天性肌无力综合征。MuSK主要在骨骼肌中表达,特别是在神经肌肉接头处,MuSK促进神经和肌肉细胞之间的沟通,确保肌肉正常收缩和协调。人类MuSK基因位于9q31.3染色体上,与福山型肌营养不良症相关的区域重叠,这凸显了MuSK在肌肉健康和疾病中的重要性。抗MuSK抗体(1429CT456.173.44)是研究肌肉生物学和相关病理学的研究人员的重要工具。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

MuSK 参考文献:

  1. 肌动蛋白/肌肉特异性激酶通路:神经肌肉接头自身免疫和遗传疾病的新靶点。  |  Liyanage, Y., et al. 2002. Muscle Nerve. 25: 4-16. PMID: 11754179
  2. 肌特异性激酶重症肌无力IgG4自身抗体可导致小鼠严重神经肌肉接头功能障碍。  |  Klooster, R., et al. 2012. Brain. 135: 1081-101. PMID: 22396395
  3. 肌肉特异性激酶自身抗体通过突触后乙酰胆碱受体的逐渐损耗导致突触功能衰竭。  |  Morsch, M., et al. 2012. Exp Neurol. 237: 286-95. PMID: 22789393
  4. 肌强直性营养不良中肌特异性激酶抗体致病性的相关机制。  |  Mori, S. and Shigemoto, K. 2013. Autoimmun Rev. 12: 912-7. PMID: 23537506
  5. 肌肉特异性激酶(MuSK)自身抗体抑制了小鼠神经肌肉连接处的MuSK通路和ACh受体保留。  |  Ghazanfari, N., et al. 2014. J Physiol. 592: 2881-97. PMID: 24860174
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  8. 肌特异性激酶可保护营养不良的mdx小鼠肌肉免受离心收缩引起的力量产生能力丧失。  |  Trajanovska, S., et al. 2019. J Physiol. 597: 4831-4850. PMID: 31340406
  9. 载体介导的肌特异性激酶表达可恢复杜氏肌营养不良症mdx小鼠模型肌肉的特定力量。  |  Ban, J., et al. 2021. Exp Physiol. 106: 1794-1805. PMID: 34114278
  10. 肌肉特异性激酶的二聚化导致乙酰胆碱受体的酪氨酸磷酸化,并使其聚集在肌管表面。  |  Hopf, C. and Hoch, W. 1998. J Biol Chem. 273: 6467-73. PMID: 9497380

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MuSK 抗体 (1429CT456.173.44)

sc-517346
100 µg/ml
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