Plásmido Doble Nickase (m) LMP7: sc-421450-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)LMP7 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa LMP7 (m) y el plásmido de doble nickasa LMP7 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Psmb8. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: LMP7 Anticuerpo (D-2): sc-374089
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) LMP7 | sc-421450-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) LMP7 | sc-421450-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Psmb8 codifica la subunidad catalítica del inmunoproteasoma LMP7 (β5i), una proteasa especializada que reemplaza componentes del proteasoma constitutivo en respuesta a señales inflamatorias como la señalización por interferón. LMP7 modula la proteólisis de la vía ubiquitina–proteasoma y moldea el repertorio de péptidos generados para la presentación antigénica por MHC de clase I, influyendo en la vigilancia inmunitaria adaptativa. En células inmunitarias de ratón, la actividad del inmunoproteasoma contribuye al mantenimiento de la proteostasis bajo estrés oxidativo o inflamatorio e impacta programas inflamatorios asociados a NF-κB. La alteración de la función de PSMB8/LMP7 se ha vinculado con un procesamiento antigénico desregulado y fenotipos inflamatorios, lo que respalda su relevancia para estudios mecanísticos de la regulación inmunitaria y la inmunopatología.
LMP7 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Psmb8 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Psmb8. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Psmb8. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Psmb8 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.