Plasmide CRISPR d'Activation (m) IKK alpha: sc-419658-ACT

Mouse Chuk code pour IKK alpha (IKKα), une sous-unité catalytique du complexe kinase IκB (IKK) qui relaie les signaux en amont provenant du récepteur du TNF, du récepteur de l’IL‑1, des récepteurs de type Toll (TLR) et des récepteurs de l’antigène vers l’activation de la voie NF‑κB. Au-delà de la signalisation NF‑κB canonique via la phosphorylation d’IκB, IKKα est un régulateur majeur de la cascade NF‑κB non canonique en favorisant le processing de p100 en p52, ce qui influence l’organogenèse lymphoïde, la maturation des cellules B et les programmes d’expression génique inflammatoires. IKKα interagit également avec les voies MAPK et celles associées au cycle cellulaire pour moduler la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. Une activité dérégulée de CHUK/IKKα est associée à une signalisation inflammatoire aberrante et à une homéostasie épithéliale et immunitaire altérée, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de programmes transcriptionnels liés à l’immunité et aux tumeurs.

IKK alpha Le plasmide d'activation CRISPR (m) offre une approche ciblée et non destructive pour réguler à la hausse l'expression endogène de Chuk sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente.

IKK alpha Le plasmide d'activation CRISPR (m) est un système SAM (synergistic activation mediator) à trois plasmides conçu pour une régulation à la hausse hautement efficace et spécifique du locus Chuk dans des lignées cellulaires humaines. Le système s'articule autour d'une Cas9 catalytiquement inactive (dCas9) portant deux mutations inactivantes (D10A et N863A) qui éliminent l'activité nucléase tout en préservant la liaison à l'ADN. Cette dCas9 est fusionnée à VP64, un puissant activateur transcriptionnel, et est co-exprimée avec un gène de résistance à la blasticidine pour la sélection. Le deuxième plasmide code pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1, un complexe activateur secondaire qui agit de concert avec dCas9-VP64, ainsi qu'un gène de résistance à l'hygromycine. Le troisième plasmide code pour un ARN guide (sgRNA) de 20 nt spécifique de la cible, fusionné à deux aptamères d'ARN MS2 qui recrutent le complexe MS2-p65-HSF1 vers le site d'activation, accompagné d'un gène de résistance à la puromycine. Les trois plasmides sont délivrés dans un rapport massique de 1:1:1 pour une expression équilibrée de tous les composants du système.

Une fois assemblé au locus cible, le complexe SAM se lie à environ 200 pb en amont du site de départ de la transcription Chuk, où VP64, p65 et HSF1 agissent de concert pour recruter la machinerie transcriptionnelle et induire une régulation à la hausse de l'expression endogène de IKK alpha. Contrairement à Cas9, qui possède une activité nucléase, dCas9 n'introduit pas de cassures double brin ni ne modifie la séquence génomique, préservant ainsi le locus Chuk natif et permettant l'étude des réponses transcriptionnelles dépendantes de IKK alpha au niveau du locus endogène, ce qui en fait un outil précieux pour les études fonctionnelles, l'identification de gènes cibles et la modélisation de la restauration de la voie IKK alpha dans les cellules tumorales présentant une expression de Chuk silencée ou réduite.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.