HP1γ Lentiviral Activation Particles (h): sc-417205-LAC

CBX3は、ヘテロクロマチン蛋白質1ガンマ（HP1γ）をコードしている。HP1γはクロマチンリーダーであり、クロモドメインを介してH3K9me2/3に結合し、ヘテロクロマチンの構造化、転写制御、ゲノム安定性の維持を協調的に担う。HP1γは、クロマチン関連複合体の足場として機能し、高次クロマチン構造を調節することにより、エピジェネティックなサイレンシング、DNA損傷応答、複製タイミング、RNAプロセシングに関与する。これらの機能を通じてCBX3は、細胞周期の進行、分化プログラム、ストレス応答性の転写ネットワークに影響を及ぼす。CBX3/HP1γの活性や局在の変化は、複数のがんをはじめ、クロマチン機能不全に関連する他の疾患において観察されるエピジェネティック状態の破綻と関連づけられており、転写制御機構やゲノム維持の解明に向けた機構研究の標的として重要である。

HP1γ レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCBX3の発現上昇を可能にします。

HP1γ レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CBX3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性HP1γの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCBX3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。