Plásmido Doble Nickase (h) Histone Deacetylase 11 (HDAC11): sc-402103-NIC

HDAC11 codifica la histona desacetilasa 11, una desiacilasa de lisina dependiente de Zn2+ que modula la accesibilidad de la cromatina y los programas transcripcionales mediante la eliminación de modificaciones acilo de sustratos histónicos y no histónicos. Como única HDAC de clase IV, HDAC11 integra el control epigenético con la señalización inmunitaria y metabólica, e influye en procesos como la expresión de genes inflamatorios, la función de las células presentadoras de antígeno y la diferenciación celular. La actividad de HDAC11 se ha vinculado a la regulación de redes de citocinas y de vías transcripcionales sensibles al estrés, lo que la convierte en un nodo relevante en estudios de desregulación inmunitaria y de remodelación epigenética oncogénica. Por ello, las alteraciones en la expresión o la función de HDAC11 se investigan con frecuencia en contextos como la biología tumoral, la neuroinflamación y la adaptación metabólica.

Histone Deacetylase 11 (HDAC11) El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HDAC11 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HDAC11. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HDAC11. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HDAC11 alterado.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.