Histone Deacetylase 8 (HDAC8) 抗体 (B-4): sc-365620

在完整的细胞中，DNA与组蛋白和其他核蛋白紧密联系，形成染色质。染色质的重塑被认为是转录调控的关键组成部分，而这种重塑的主要来源是由核小体组蛋白的乙酰化引起的。组蛋白氨基末端尾结构域的赖氨酸残基乙酰化会导致核小体构象的别构变化，并增加DNA对转录因子的可接近性。相反，组蛋白的去乙酰化与转录沉默有关。已经确定几种哺乳动物蛋白作为核组蛋白乙酰化酶，包括GCN5、PCAF（与p300/CBP相关因子）、p300/CBP、HAT1和TFIID亚基TAF II p250。来自人肾的哺乳动物HDAC8是一种组蛋白去乙酰化酶，与其他HDAC具有同源性，但具有不同的组织分布。HDAC8定位于细胞核，在广泛组织的发育和癌症的病因学中发挥作用。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) 抗体 (B-4) 参考文献:

1. 神经母细胞瘤中的 HDAC8 靶点和研究性抑制剂。  |  Oehme, I., et al. 2009. Expert Opin Investig Drugs. 18: 1605-17. PMID: 19780707
2. HDAC8通过调节IL-6和IL-8促进人类急性髓性白血病细胞对多柔比星的耐药性  |  Wu, J., et al. 2021. Biol Chem. 402: 461-468. PMID: 33938176
3. 皮肤先天性免疫耐受性是由 HDAC8/9 对 MAP2K3 的表观遗传控制介导的。  |  Sawada, Y., et al. 2021. Sci Immunol. 6: PMID: 34021025
4. 用于活体肿瘤细胞系和组织切片成像的 HDAC8 选择性荧光探针。  |  Yan, Y., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8352-8366. PMID: 34528053
5. 不同疾病中 HDAC8 的治疗前景：选择性抑制剂概述  |  Fontana, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077415
6. HDAC8 作为药物发现中的新兴靶点，特别强调药物化学。  |  Rajaraman, S., et al. 2023. Future Med Chem. 15: 885-908. PMID: 37227732
7. 发现 HDAC6, HDAC8 和 6/8 抑制剂并开发基于细胞的药物筛选模型，用于治疗 TGF-β 诱导的特发性肺纤维化。  |  Yu, WC., et al. 2023. J Med Chem.. PMID: 37463500
8. hRpn13 通过表观遗传因子 HDAC8、PADI4 和转录因子 NF-κB p50 塑造蛋白质组和转录物组。  |  Osei-Amponsa, V., et al. 2024. Mol Cell. 84: 522-537.e8. PMID: 38151017
9. 基于近距离标记的正交捕获策略发现，HDAC8 通过调节皮质素乙酰化促进细胞运动。  |  Huang, Y., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 514-522.e4. PMID: 38460516
10. HDAC8 的可逆乙酰化调节细胞周期。  |  Sang, C., et al. 2024. EMBO Rep. 25: 3925-3943. PMID: 39043961

優選的 Histone Deacetylase 8 抗體是 Histone Deacetylase 8 抗體 (E-5): sc-17778.