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GluR-δ2 抗体 (48): sc-135927

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说明书
  • GluR- delta 2 抗体 48 是小鼠单克隆 IgG1,提供 50 µg/500 µl
  • 免疫mouse物种的GluR-δ2的氨基酸665-786
  • 推荐用于 mouse 和 rat 来源的GluR-δ2 WB, IP 和 IF检测
  • 目前,我们还没有完成GluR-δ2 抗体 (48)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    谷氨酸受体在大脑中调节大多数兴奋性神经递质,并在神经可塑性、神经发育和神经退行性变中发挥着重要作用。离子型谷氨酸受体分为NMDA受体和卡因酸/AMPA受体,它们都包含有谷氨酸门控的阳离子特异性离子通道。卡因酸/AMPA受体与NMDA受体在多个突触中共定位,由七个结构相关的亚基组成,分别命名为GluR-1至-7以及GluR-δ2。卡因酸/AMPA受体主要负责谷氨酸的快速兴奋性神经传递,而NMDA受体的功能特征在于慢动力学和对Ca2+离子的高渗透性。NMDA受体由五个亚基组成:ε1、2、3、4和一个ζ亚基。ζ亚基在整个脑干中表达,而四个ε亚基显示有限分布。在小鼠中,编码GluR-δ2(GRID2)的基因突变导致Lurcher表型。编码人类GluR-δ2的基因位于4号染色体长臂2区2带。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    GluR-δ2 抗体 (48) 参考文献:

    1. GluRdelta2与小脑浦肯野细胞中的Shank支架蛋白直接相互作用。  |  Uemura, T., et al. 2004. Mol Cell Neurosci. 26: 330-41. PMID: 15207857
    2. 在GluRdelta2基因敲除小鼠的小脑分子层中,抑制性突触传递增强。  |  Ohtsuki, G., et al. 2004. J Neurosci. 24: 10900-7. PMID: 15574740
    3. CRF和尿皮质素在小脑平行纤维-浦肯野细胞突触中分别调节GluRdelta2的表达和分布。  |  Gounko, NV., et al. 2005. Mol Cell Neurosci. 30: 513-22. PMID: 16198122
    4. 从GluRdelta2研究中学习的小脑调节机制。  |  Hirano, T. 2006. Mol Neurobiol. 33: 1-16. PMID: 16388107
    5. GluRdelta2的极端C端是诱导小脑切片长期抑制的关键。  |  Kohda, K., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 1357-62. PMID: 17425562
    6. 谷氨酸受体样分子GluRδ2参与平行纤维-浦肯野细胞突触的形成。  |  Hirano, T. 2012. Cerebellum. 11: 71-7. PMID: 20387025
    7. GluRdelta2和神经连接素通过Cbln1的跨突触相互作用在小脑中调节突触的形成。  |  Uemura, T., et al. 2010. Cell. 141: 1068-79. PMID: 20537373
    8. 开发了一种解剖学技术,用于可视化浦肯野细胞中的攀爬纤维神经支配模式,并将其应用于缺乏GluRδ2和Ca(v)2.1的突变小鼠。  |  Miyazaki, T. and Watanabe, M. 2011. Anat Sci Int. 86: 10-8. PMID: 21153457
    9. GluRδ2将四个神经元蛋白组装成跨突触三联体,以触发突触的形成。  |  Lee, SJ., et al. 2012. J Neurosci. 32: 4688-701. PMID: 22457515
    10. 小鼠GluD2(GluRδ2)基因缺失导致小脑微区组织紊乱。  |  Hashizume, M., et al. 2013. Front Neural Circuits. 7: 130. PMID: 23970854

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    GluR-δ2 抗体 (48)

    sc-135927
    50 µg/500 µl
    $316.00

    I am using GluR-δ2 (48): sc-135927 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2015-02-16
    Rated 4 out of 5 by from Robust signal in WB in rat brain tissue extractRobust signal in WB in rat brain tissue extract. -SCBT QC
    Date published: 2015-01-12
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