ZNF75A抑制剂是一类专门针对锌指蛋白75A(ZNF75A)的化合物,ZNF75A是一种转录因子,属于锌指蛋白家族。ZNF75A与其他锌指蛋白一样,含有锌指结构域,这种结构域使蛋白质能够与特定的DNA序列结合,并调节目标基因的转录。这些结构域需要锌离子的协调来维持其结构完整性,使ZNF75A能够与DNA的特定区域相互作用。ZNF75A抑制剂通过破坏这种相互作用来发挥作用,要么直接影响蛋白质与DNA结合的能力,要么破坏其结构稳定性。这种干扰会导致基因表达改变,影响ZNF75A控制的多种细胞通路。这些抑制剂可以通过不同的机制来抑制ZNF75A的活性。有些抑制剂通过螯合锌指结构稳定所必需的锌离子来发挥作用,从而阻止ZNF75A保持其功能构象。如果没有这些锌离子,蛋白质将失去与DNA结合的必要特异性,从而导致其调节功能受损。其他抑制剂可能通过干扰蛋白质与其他分子或转录机制的相互作用来发挥作用,从而阻止基因调控所需的复合物的形成。对ZNF75A抑制剂的研究为人们提供了宝贵的见解,有助于了解特定转录因子(如ZNF75A)如何促进基因网络调控,以及调节其活性如何影响细胞过程,如基因表达、分化以及细胞稳态。了解ZNF75A的功能和抑制作用有助于揭示锌指蛋白在细胞调控和遗传控制中的更广泛作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种核苷类似物,能与 DNA 和 RNA 结合,使 DNA 去甲基化,从而可能改变 ZNF75A 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
一种可导致 DNA 去甲基化的低甲基化剂,可能会影响 ZNF75A 基因的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
一种抗肿瘤抗生素,能与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会影响 ZNF75A 的转录。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
一种能提高内体 pH 值并影响基因表达的化合物,可能会影响 ZNF75A。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可抑制转录因子,并可能影响 ZNF75A 的表达。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,由于细胞周期动力学的改变,可能会影响 ZNF75A 的水平。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,可能会影响 ZNF75A 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 ZNF75A 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致调节蛋白的积累,从而可能改变 ZNF75A 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可能会通过影响蛋白质降解途径来影响 ZNF75A 的功能。 |