ZNF626的化学抑制剂可通过影响不同细胞途径的各种机制影响其活性。CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可使细胞周期停滞,从而限制细胞周期中所需底物的供应,降低 ZNF626 的转录活性。另一种药物 Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能降低 ZNF626 与基因启动子的招募或结合效率。同样,蛋白酶体抑制剂 MG-132 可导致泛素化蛋白质的积累,从而封存 ZNF626 功能所需的泛素分子,从而间接抑制其活性。
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响 PI3K/Akt 通路并改变转录,而 ZNF626 可能在其中充当共调因子。如果 ZNF626 参与了受 MAPK/ERK 通路调控的过程,则 MEK 抑制剂(如 PD98059 和 U0126)可降低 ZNF626 的活性。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 可分别影响 MAPK 和 JNK 信号通路。如果 ZNF626 参与了由这些途径介导的细胞反应,那么 ZNF626 的活性就会降低。ROCK 抑制剂 Y-27632 可干扰依赖于 ROCK 信号的细胞过程,而这些过程可能涉及 ZNF626。中性鞘磷脂酶抑制剂 GW4869 可改变涉及 ZNF626 的鞘磷脂信号通路。最后,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可抑制可能涉及 ZNF626 的受 mTOR 调控的通路,而 WZB117 可抑制葡萄糖转运体 1,从而扰乱代谢过程,并通过改变细胞的代谢状态间接影响 ZNF626 的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。ZNF626 作为一种锌指蛋白,可能参与转录调控,而转录调控可能依赖于细胞周期。抑制 CDK4/6 可使细胞周期停滞,在细胞周期中限制 ZNF626 等蛋白的底物供应,从而可能降低其转录活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,它可以改变染色质结构,并可能降低DNA结合蛋白(如ZNF626)与目的基因启动子的结合效率或招募。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白的水平。这会导致泛素分子被隔离,而这对ZNF626的功能可能是必需的,从而间接抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。如果ZNF626参与任何PI3K/Akt通路介导的转录,抑制PI3K可以降低ZNF626作为共同调节因子的转录活性,从而抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂,而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。如果ZNF626在受MAPK/ERK信号调节的任何过程中发挥作用,那么抑制MEK可以降低ZNF626的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK会导致转录调控发生变化。如果ZNF626参与p38 MAPK通路调节的基因表达,那么抑制这种激酶可以间接抑制ZNF626的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,可影响JNK信号通路。如果ZNF626参与了JNK信号介导的细胞反应,那么抑制JNK可能会导致ZNF626活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,可干扰细胞骨架组织和细胞运动。如果ZNF626在依赖于ROCK信号传导的细胞过程中发挥作用,抑制ROCK可能会间接抑制ZNF626的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,可用于证实PD98059的结果。如果ZNF626的活性受MAPK/ERK途径调节,那么U0126可以进一步验证MEK抑制剂作为降低ZNF626功能的方法的有效性。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869是一种中性鞘氨醇酶抑制剂,可影响鞘氨醇信号通路。如果ZNF626参与这些途径调节的任何过程,那么用GW4869抑制中性鞘氨醇酶可能会间接抑制ZNF626的活性。 |