ZNF582激活剂

毛喉素直接激活腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）水平升高。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化转录因子，从而调节ZNF582的转录，增强其功能激活。

已知 PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC)，使多种底物磷酸化，其中可能包括与 ZNF582 直接相互作用的因子，从而通过翻译后修饰激活其功能。

异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活钙调素。活化的钙调素使活化 T 细胞核因子（NFAT）去磷酸化，进而促进基因转录，包括可能编码与 ZNF582 相互作用的蛋白质的基因转录，导致其活化。

异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，它能提高细胞内的 cAMP 水平，与福斯可林相似，从而激活 PKA。然后，PKA 可使参与调节 ZNF582 的蛋白质磷酸化，从而导致 ZNF582 被激活。

视黄酸可激活视黄酸受体（RARs），RARs 可与视黄酸 X 受体（RXRs）二聚化，并与 DNA 中的视黄酸反应元件（RARE）结合，从而可能增强靶基因的转录，而靶基因的产物可能参与 ZNF582 的功能激活。

二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 激活可导致蛋白磷酸化，而蛋白磷酸化可能与 ZNF582 的功能激活有关。

氟化钠通过抑制 GTPase 激活 G 蛋白，从而导致持续的 G 蛋白偶联受体信号传导。这会增强导致激酶激活的信号通路，而激酶可能会磷酸化并激活 ZNF582。

氯化锂会抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），从而导致β-catenin的稳定和激活。活化的β-catenin可能会进入细胞核并影响基因的转录，而这些基因的产物可能参与了ZNF582的功能激活。

安诺霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激活化蛋白激酶（SAPK），如 JNK。JNK 的激活会导致转录因子磷酸化，而转录因子可通过蛋白-蛋白相互作用和功能协同作用增强 ZNF582 的活性。

8-Bromo-cAMP 是另一种可激活 PKA 的细胞渗透性 cAMP 类似物。PKA 可使可能与 ZNF582 相互作用的调节蛋白磷酸化，从而激活其功能。