ZNF546 抑制因子
常见的 ZNF546 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、GW 5074 CAS 220904-83-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZNF546 的化学抑制剂可以通过对调节该蛋白活性的信号通路的不同干预点实现功能性抑制。PD 98059和U0126就是这样两种抑制剂，它们专门针对MAP激酶激酶（MEK），MEK是一种负责激活细胞外信号调节激酶（ERK）的酶。通过阻止 MEK 使 ERK 磷酸化，这些抑制剂间接阻止了 ZNF546 的活化，假设 ZNF546 的功能是通过 MAPK/ERK 途径调节的。同样，GW5074 作为一种 Raf-1 激酶抑制剂，也是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 Raf-1 激酶，GW5074 破坏了 MEK 的活化，进而破坏 ERK 的活化，如果 ZNF546 的活性取决于这一信号级联，它就会受到抑制。
在另一个轴上，SP600125 和 SB203580 分别以 c-Jun N 端激酶（JNK）和 p38 MAP 激酶为靶标。SP600125 和 SB203580 对这些激酶的抑制可阻断可能调控 ZNF546 的底物的磷酸化，从而抑制其功能。此外，PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可抑制 PI3K/AKT 通路，从而降低 AKT 的活性，而 AKT 可能是 ZNF546 激活所必需的激酶。如果 ZNF546 的功能依赖于 AKT，那么曲克利宾会特异性地抑制 AKT，进一步阻止 ZNF546 的活化。PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶，通过阻断可能对 ZNF546 激活至关重要的磷酸化事件，也可导致 ZNF546 的功能抑制。最后，PD168393 和达沙替尼分别通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶和几种酪氨酸激酶发挥作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MAP 激酶（MEK）的选择性抑制剂，而 MAP 激酶是 ERK 的上游。它能抑制 MEK 的活化，从而阻止 ERK 的磷酸化。由于 ZNF546 是一种可能受 MAPK/ERK 通路调控的锌指蛋白，PD 98059 对该通路的抑制可能会阻止 ZNF546 的磷酸化依赖性激活，从而导致 ZNF546 的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
作为 MEK 的选择性抑制剂，U0126 的作用与 PD 98059 类似。通过阻止 MEK 的活化，U0126 阻断了 ERK 的磷酸化，从而有可能通过阻碍 ZNF546 的活化过程（该过程可能依赖于 MAPK/ERK 信号通路）导致 ZNF546 的功能抑制。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是 Raf-1 激酶的抑制剂，Raf-1 激酶是 MAPK/ERK 通路中 MEK 的上游成分。通过抑制 Raf-1 激酶，GW5074 将阻断 MEK 的活化，进而阻断 ERK 的活化，这可能会通过阻碍 ZNF546 的磷酸化和活化而导致 ZNF546 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它可能会使调控 ZNF546 等转录因子的底物磷酸化。通过抑制 JNK，SP600125 可阻止 ZNF546 的潜在磷酸化和激活，从而导致 ZNF546 的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂。由于 p38 MAP 激酶参与影响转录因子的各种底物的磷酸化，SB203580 可通过阻断磷酸化事件来抑制 ZNF546，否则磷酸化事件将有助于 ZNF546 的功能性激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，而PI3K位于AKT的上游。LY294002抑制PI3K可导致AKT激活减少，而这可能是ZNF546功能激活所必需的，从而导致其抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可降低AKT的激活程度。因此，wortmannin可能会通过阻止ZNF546激活所需的信号传导事件来抑制ZNF546的功能，这些信号传导事件是通过PI3K/AKT通路介导的。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲克来宾专门针对 AKT 信号通路。它可抑制 AKT 的活化，从而通过阻断 ZNF546 活化过程中必要的磷酸化事件导致 ZNF546 的功能抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些激酶可能会磷酸化调节ZNF546的底物。PP2抑制Src家族激酶可能会阻止激活ZNF546所需的磷酸化反应，从而抑制其功能。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 可抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。表皮生长因子受体可激活多种下游通路，包括可能调节 ZNF546 的 MAPK/ERK 通路。PD168393 对表皮生长因子受体的抑制可阻止 ZNF546 激活所需的下游信号事件，从而导致 ZNF546 的功能性抑制。 | ||||||