ZNF367激活剂
常见的 ZNF367 激活剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、二丁基-cAMP CAS 16980-89-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、锂 CAS 7439-93-2 和蕨麻 CAS 66575-29-9。
锌指蛋白家族成员 ZNF367 的特点是在转录调控、DNA 识别、RNA 包装以及细胞凋亡和增殖调控中发挥作用。锌指蛋白（如 ZNF367）通常含有锌指基序，可促进与 DNA、RNA 或蛋白质底物的结合，从而影响参与多种细胞过程的基因的转录调控。ZNF367 通过其 DNA 结合能力，参与到错综复杂的基因表达调控网络中，调节对细胞发育、分化和维持至关重要的特定基因的活性。虽然 ZNF367 的确切功能尚未完全阐明，但据信它在细胞信号通路中起着关键作用，而细胞信号通路则决定着细胞的命运，包括细胞的增殖、凋亡和对外界刺激的反应。这使 ZNF367 成为协调细胞功能和完整性的重要分子角色。
ZNF367 的激活涉及分子信号和修饰的复杂相互作用，这些信号和修饰可增强其结合亲和力和转录调控功能。磷酸化、苏木酰化或泛素化等翻译后修饰可显著影响 ZNF367 的活性，改变其构象、稳定性以及与其他生物大分子的相互作用。这些修饰可能有助于 ZNF367 定位到特定的基因组区域，从而增强其调控靶基因表达的能力。此外，ZNF367 的激活还可能受到信号通路的调节，这些信号通路会对细胞压力、生长因子或激素信号做出反应，进而影响 ZNF367 介导的转录结果。与辅助因子和其他转录调控因子的相互作用对于 ZNF367 的激活和功能也至关重要，从而使其能够有效地参与决定细胞表型和功能的转录调控网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
作为类固醇激素，雌二醇可以激活雌激素受体，从而增强ZNF367的表达（如果它对雌激素有反应）。这种相互作用可以通过促进ZNF367与DNA的结合并影响基因调控来增加其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种膜渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 可使可能与 ZNF367 相互作用的转录因子和协同调节因子磷酸化，从而增强其 DNA 结合能力和转录活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，从而可能影响钙离子敏感的信号传导通路，进而改变ZNF367的磷酸化状态或与其他辅助因子的相互作用，从而影响其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3，从而导致 β-catenin 的稳定和活化。如果 ZNF367 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一部分，那么这种激活可能会通过促进包括 ZNF367 在内的转录复合物的形成，间接增强 ZNF367 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，增加细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 可能会通过磷酸化相关因子或改变染色质结构来增强 ZNF367 的活性，从而促进 ZNF367 与其目标 DNA 序列结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA脱甲基化。这可能会导致被甲基化抑制的基因上调。如果ZNF367受DNA甲基化负调控，则其活性可能会因药物的作用而增强。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过阻止去乙酰化，它可以使染色质状态更加松弛，从而增加转录因子（如ZNF367）与DNA的结合，进而提高其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。活化的 PKC 可能会使与 ZNF367 相互作用的蛋白质磷酸化，从而有可能增强其转录物活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可激活视黄酸受体，而视黄酸受体可与其他核受体异源二聚。如果 ZNF367 与这些受体协同发挥作用，其活性可能会通过 DNA 结合的变化、共激活因子的招募或染色质结构的改变而得到增强。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制该通路，信号平衡可能会发生改变，从而间接增强ZNF367的活性（如果它与该通路相关联，或者它由MEK下游的蛋白质调节）。 | ||||||