ZNF302 抑制因子

常见的 ZNF302 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZNF302 的化学抑制剂在通过各种信号通路调节其活性方面发挥着重要作用。Wortmannin和LY294002就是这样两种抑制剂，它们作用于磷酸肌醇3-激酶（PI3K），而PI3K是AKT信号通路的上游调节剂。这些化学物质对 PI3K 的抑制会导致 AKT 的活性降低，而 AKT 是一种可以磷酸化并调节 ZNF302 功能的激酶。这种级联抑制始于 Wortmannin 或 LY294002 与 PI3K 的结合，导致 AKT 的磷酸化和激活减少，进而由于 AKT 磷酸化减少而导致 ZNF302 活性降低。同样，雷帕霉素也是通过靶向哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）来发挥作用的，mTOR 是 mTOR 信号通路的核心成分，对蛋白质合成和细胞生长至关重要。当雷帕霉素抑制 mTOR 时，蛋白质合成随之减少会导致 ZNF302 功能减弱，因为其充分发挥功能所需的蛋白质合成受到影响。

除此之外，SB203580、PD98059、SP600125 和 U0126 等 MAPK 通路抑制剂也会通过靶向通路中的各种激酶来干扰 ZNF302 的活性。SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，而 p38 MAP 激酶可能通过应激反应途径调节 ZNF302。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可减少应激诱导的磷酸化事件，从而影响 ZNF302 的活性。PD98059 和 U0126 的靶点是 MEK1/2，而 MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK1/2 的上游，抑制它们会导致 ERK 活性降低，这很可能会降低 ZNF302 的功能。SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），从而可能通过减少 JNK 依赖性磷酸化过程来降低 ZNF302 的活性。其他抑制剂，如 PP2、PD173074、PD168393、Y-27632 和 Chelerythrine，以间接影响 ZNF302 活性的其他各种激酶和酶为靶点。PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶，PD173074 可抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶，PD168393 可不可逆转地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。Y-27632靶向Rho相关蛋白激酶（ROCK），ROCK会影响细胞结构和信号传导，从而可能影响ZNF302。秋水仙碱能抑制蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 是另一种能使 ZNF302 磷酸化的激酶。