ZNF300激活剂

白藜芦醇能激活 SIRT1 信号通路，SIRT1 是通过组蛋白去乙酰化来调节染色质结构的已知调节剂。白藜芦醇对 SIRT1 的激活会导致染色质结构的改变，从而促进 ZNF300 等转录因子与 DNA 的结合，增强其转录调控功能。

这种胞苷类似物可诱导 DNA 低甲基化。通过抑制 DNA 甲基转移酶（DNMTs），5-氮杂胞苷可导致基因启动子区域的去甲基化，其中可能包括受 ZNF300 调控或为 ZNF300 编码的基因。这种去甲基化作用可促进 ZNF300 进入 DNA 并与其他转录机制相互作用，从而增强 ZNF300 的转录活性。

丙戊酸是另一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加，促进各种基因的转录激活。丙戊酸对染色质的作用可提高 ZNF300 与其目标 DNA 序列的可及性，从而间接增强 ZNF300 的活性，从而有可能上调其调控域下的基因。

伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而形成有利于转录因子结合的开放染色质状态。由此产生的染色质重塑可间接促进 ZNF300 访问并调节其靶基因启动子，从而有可能扩大 ZNF300 介导的转录。

维甲酸是维生素 A 的活性代谢产物，它通过激活核受体来调节基因表达。这些受体可与其他转录因子和协同调控因子相互作用，可能会影响 ZNF300 在基因调控中的作用。通过这种相互作用，维甲酸可间接增强 ZNF300 的 DNA 结合力和转录活性。

锌是锌指蛋白的重要辅助因子，锌的供应可调节锌指蛋白的功能。补充硫酸锌可以增加 ZNF300 的结构稳定性，从而有可能增强其 DNA 结合亲和力和转录调控的功能活性。

作为一种短链脂肪酸和 HDAC 抑制剂，丁酸钠能增强组蛋白乙酰化，导致染色质结构开放。染色质的这种改变可提高 ZNF300 DNA 结合位点的可及性，从而间接提高 ZNF300 的活性，进而增强 ZNF300 参与的转录程序。

吡格列酮激活 PPARγ 会影响细胞内的基因表达谱，改变转录格局。PPARγ 通过其作为转录因子的作用，可以招募共调因子并影响其他转录因子（包括 ZNF300）的结合。这可以通过调节 ZNF300 可能共同调控的基因，间接增加 ZNF300 的转录活性。

Tanespimycin 是一种 Hsp90 抑制剂，可影响调节转录和信号转导的多种蛋白质的稳定性和功能。通过改变这些调控蛋白的蛋白稳态，17-AAG 可确保与 ZNF300 合作进行基因调控的蛋白的正常折叠和功能，从而间接增强 ZNF300 的活性。

绿茶中的儿茶素 EGCG 已被证明会影响表观遗传调控。通过改变 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化，EGCG 有可能影响 ZNF300 等转录因子的表达和功能，从而间接调节其在转录调控中的活性。