ZNF155激活剂

双酚 A 可与雌激素受体结合，从而激活促进细胞生长和增殖的信号通路。ZNF155 是一种锌指蛋白，可能参与 DNA 结合和转录调节，从而对细胞增殖信号的变化做出反应。

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 参与多种信号通路，包括调节基因表达的信号通路。由于 ZNF155 是一种转录因子，激活 PKC 可导致与 ZNF155 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强其 DNA 结合活性和转录调控能力。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使转录因子和调节蛋白磷酸化。这种磷酸化可能会增强 ZNF155 的 DNA 结合活性或促进其与共激活因子的相互作用。

Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内的钙水平。钙信号可激活钙调蛋白依赖性激酶，通过改变 ZNF155 等转录因子的磷酸化状态并调节其转录活性，从而对其产生潜在影响。

胰岛素会激活胰岛素受体信号，其中涉及 PI3K/AKT 通路，从而对细胞代谢和生长产生各种下游影响。通过这些途径，ZNF155 的活性可能会因有利于转录激活的细胞状态变化而增强。

维甲酸与维甲酸受体结合，与维甲酸X受体异源二聚化，并与DNA反应元件结合以调节基因表达。这可能包括ZNF155基因，该基因作为基因调控网络的一部分，可被共同激活。

维生素D3在转化为活性形式后，与维生素D受体结合，影响钙稳态和骨骼代谢。它还会影响基因表达；ZNF155可能参与维生素D3对细胞影响的转录反应。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，通常与活跃的基因转录有关。通过改变染色质结构，它可以提高DNA对转录因子（如ZNF155）的易接近性。

db-cAMP是一种激活PKA的cAMP类似物。PKA随后对目标蛋白进行磷酸化，从而增加包括ZNF155在内的转录因子的转录活性，促进其与DNA结合以及与协同激活因子的相互作用。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质构象开放，并通过增加ZNF155等因子与DNA的接触来增强其转录活性。