ZMAT2 抑制因子

这种化合物通过与醛脱氢酶（ALDH）中的铜螯合来抑制醛脱氢酶（ALDH）的活性，从而间接抑制ZMAT1，因为ZMAT1需要适当的蛋白质折叠，而蛋白质折叠可能会受到醛代谢的影响。

这种化合物通过阻止内体-溶酶体融合来抑制自噬，可能导致错误折叠的蛋白质堆积，从而通过破坏锌指结构域的正常折叠过程来间接抑制ZMAT1，而锌指结构域的正常折叠过程对于ZMAT1的功能至关重要。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）拮抗剂，可抑制戊糖磷酸途径，从而可能减少核苷酸的合成，这可能会通过限制锌指结构域维持和活性所需的可用资源来间接抑制ZMAT1。

一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠或受损的蛋白质增加，从而可能通过使蛋白质质量控制系统不堪重负而间接抑制ZMAT1，而蛋白质质量控制系统对ZMAT1的功能至关重要。

作为一种重金属，镉能取代锌指蛋白中的锌，通过改变 ZMAT1 的结构构象和结合能力，可能导致其功能抑制。

与FKBP12结合，形成抑制钙调神经磷酸酶的复合物。这种抑制作用可能会通过改变依赖钙信号的信号通路而间接影响ZMAT1的功能，从而影响ZMAT1的锌指结构域调节功能。

一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而可能改变基因表达模式，通过影响ZMAT1所涉及的转录调控网络间接抑制ZMAT1。

一种 PI3K 抑制剂，可通过改变 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 ZMAT1，这可能会影响与 ZMAT1 折叠和稳定性相关的分子伴侣。

姜黄素可以调节 NF-κB 等转录因子。这可能会通过改变细胞核内相互作用或调节 ZMAT1 功能的基因的表达来间接抑制 ZMAT1。

一种蛋白酶体抑制剂，可以通过导致泛素化蛋白的积累间接抑制ZMAT1，从而破坏ZMAT1可能参与其中的泛素-蛋白酶体途径，从而影响其功能。