Zimp7 抑制因子
常见的 Zimp7 抑制剂包括但不限于 MLN 4924 CAS 905579-51-3、氯喹 CAS 54-05-7、硼替佐米 CAS 179324-69-7、乳胞素 CAS 133343-34-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
Zimp7 抑制剂属于一个独特的化学类别，它通过靶向 Zimp7 蛋白在调节细胞过程中发挥着至关重要的作用。Zimp7是含锌指的胰岛素反应性氨肽酶7的简称，是氨肽酶家族的成员，其特点是存在锌指结构域。这些抑制剂旨在与 Zimp7 的催化位点特异性结合，从而调节其酶活性。Zimp7 抑制剂的结构特点经过精心设计，能够与蛋白质的活性位点相互作用，从而破坏其正常功能。
Zimp7 抑制剂的作用机制涉及干扰 Zimp7 蛋白的氨肽酶活性，而众所周知，Zimp7 蛋白参与了多种细胞过程。通过调节 Zimp7 的酶功能，这些抑制剂有可能影响细胞内的肽代谢和加工。Zimp7 抑制剂的化学结构经过优化，可增强与靶蛋白的结合亲和力，确保精确的选择性抑制。通过了解这些抑制剂与 Zimp7 之间的分子相互作用，可以深入了解支配细胞功能的复杂调控网络。进一步研究 Zimp7 抑制的详细结构和功能后果，对于揭示在细胞环境中靶向这类特定酶的广泛意义至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶（NAE）的小分子抑制剂。Zimp7 参与了与 NEDDylation 途径相关的 SUMOylation 过程。MLN4924 对 NAE 的抑制可破坏 NEDDylation 循环，从而可能导致 SUMOylation 的间接减少，进而抑制 Zimp7 的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹是一种已知能提高细胞内囊泡 pH 值的药物。Zimp7 在核室中发挥作用，依赖于正确的蛋白质运输。通过改变囊泡的 pH 值，氯喹可间接影响 Zimp7 的贩运和定位，从而抑制其功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。鉴于 Zimp7 是一种可被蛋白酶体降解的蛋白质，抑制蛋白酶体可能会导致折叠错误或受损的 Zimp7 积累，从而通过蛋白毒性压力间接抑制其功能活性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳酰半胱氨酸是另一种与硼替佐米类似的蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，乳酰半胱氨酸可以促进标记为降解的蛋白质（包括可能错误折叠或泛素化的Zimp7）的积累，从而间接抑制Zimp7。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK通路。Zimp7可能受到MAPK/ERK信号传导改变的间接影响，而MAPK/ERK信号传导涉及多种细胞过程，包括与Zimp7等核蛋白的调节相关的过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，它会影响AKT信号通路。由于Zimp7是一种核蛋白，可能受AKT信号传导控制的途径调节，因此其功能活性可能被LY294002间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。p38 MAPK通路参与应激反应，并可能调节Zimp7等核蛋白的活性或表达。因此，抑制p38 MAPK可以间接抑制Zimp7的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK1/2的上游激活因子。由于Zimp7的功能可以通过MAPK信号传导进行调节，U0126可以通过抑制MAPK信号传导来间接抑制Zimp7的功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，能阻止泛素化蛋白质的降解。Zimp7 可能受泛素介导的蛋白酶体降解的调控，使用 MG132 可能会通过稳定蛋白间接抑制其功能，影响其周转。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。由于 AKT 在调节核蛋白功能方面的作用，通过抑制 PI3K 和随后的 AKT 信号转导，Zimp7 的功能活性可能会受到间接抑制。 | ||||||