氯化锌可直接促进 ZFR2 结构的完整性,增强其 RNA 结合能力,从而提高其在 RNA 处理和基因表达方面的调控功能。 RG108 和 5-Azacytidine 可改变 DNA 甲基化模式,从而影响 ZFR2 参与的基因转录。此外,米曲霉毒素 A 对 Sp1 转录因子的抑制可能会影响与 ZFR2 的 RNA 结合和调控活动有关的基因表达模式。
染料木素、JQ1、PD98059 和 LY294002 等化合物通过各自对酪氨酸激酶信号转导、BET 溴域抑制、MAPK/ERK 通路调节和 PI3K/Akt 通路干扰的作用,可间接影响 ZFR2 运行的细胞环境。这包括参与信号转导、RNA 处理和染色质重塑等过程。此外,Trichostatin A 可通过影响染色质结构来影响基因表达模式,从而影响 ZFR2 在 RNA 处理过程中的调控作用。硼替佐米(Bortezomib)和姜黄素(Curcumin)分别通过调节蛋白酶体活性和多种信号通路,可能会间接影响 ZFR2 在细胞应激反应和炎症中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌对于锌指蛋白的结构完整性至关重要。氯化锌可以增强ZFR2与RNA的结合亲和力,从而可能提高其在RNA调节中的功能活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂。它能改变 DNA 甲基化模式,这可能会影响受 ZFR2 调控的基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它能影响 DNA 甲基化模式,有可能影响 ZFR2 参与的基因的转录物调控。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Sp1 转录因子的抑制物。通过调节 Sp1 的活性,它可以影响基因表达模式,而 ZFR2 与 RNA 的结合和调控有关。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂。通过改变酪氨酸激酶信号传导,染料木素可能会影响 ZFR2 运行的细胞环境,尤其是信号转导。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂。它可通过影响染色质重塑和转录因子招募,改变受 ZFR2 调控的基因的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK 抑制剂。通过调节 MAPK/ERK 通路,这可能会影响 ZFR2 在细胞信号和转录调节中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂。通过影响 PI3K/Akt 通路,它可以间接影响 ZFR2 在 RNA 处理和细胞存活等过程中的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变染色质结构,它可以影响基因表达模式,从而可能影响 ZFR2 在 RNA 处理中的调控作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂。它可能通过改变蛋白质降解途径和细胞应激反应间接影响 ZFR2 的活性。 |