Zfp866 是锌指蛋白家族的成员之一,在细胞调控中发挥着关键作用,预计在转录控制和基因表达调控方面具有功能。虽然 Zfp866 的确切分子功能尚未完全阐明,但它与多种细胞过程有关,包括细胞分化和发育。Zfp866 的激活是由各种化学调制剂精心策划的复杂相互作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 TSA 可通过改变染色质结构、提高启动子的可及性直接上调 Zfp866。此外,姜黄素和 SB203580 等间接激活剂可调节 NF-κB 和 p38 MAPK 等信号通路,从而影响 Zfp866 的表达。表观遗传修饰剂,包括 5- 氮杂胞苷和烟酰胺,分别通过使 Zfp866 启动子去甲基化和抑制 sirtuins 发挥了关键作用。
此外,通过多索吗啡和白藜芦醇等化学激活剂,可以明显看出 AMPK 和 mTOR 等多种信号通路参与了 Zfp866 的调控。JQ1 是一种 BET 蛋白抑制剂,它通过干扰 BET 蛋白与其启动子区域的结合直接上调 Zfp866。这种多方面的激活机制凸显了 Zfp866 与复杂的细胞网络的整合,强调了它在细胞过程中的关键调控因子作用。总之,尽管 Zfp866 的具体功能仍有待揭示,但其化学激活剂的多样性及其复杂机制凸显了它在细胞调控中的重要作用。所发现的调节剂为进一步研究 Zfp866 在细胞过程中的作用奠定了基础,并有助于人们更广泛地了解锌指蛋白在转录控制和基因表达中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化直接上调 Zfp866。它通过改变染色质结构,提高基因启动子区域的可及性,促进 Zfp866 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然多酚,可通过调节NF-κB信号通路间接激活Zfp866。它抑制NF-κB,减少其与Zfp866调控区域的结合,从而增加Zfp866的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂,通过抑制p38 MAPK途径间接刺激Zfp866。这种抑制作用可减少下游效应子的磷酸化,最终增强Zfp866的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过脱甲基化启动子区域直接激活Zfp866。这种表观遗传修饰通过促进转录因子结合来促进基因表达。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin是一种AMP激活蛋白激酶(AMPK)抑制剂,通过调节AMPK信号间接上调Zfp866。它会影响下游靶标,通过细胞信号网络中的复杂交互作用增强Zfp866的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚,通过抑制mTOR通路间接激活Zfp866。通过抑制mTOR信号传导,它会影响Zfp866及其下游靶标的表达,从而有助于对细胞过程的全面调节。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端外(BET)蛋白抑制剂,通过抑制BET蛋白与Zfp866启动子区域的相互作用,直接上调Zfp866。这种干扰可促进转录物进入,从而促进Zfp866基因的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,通过调节PI3K-Akt途径间接刺激Zfp866。通过抑制Akt激活,它会影响下游靶点,包括Zfp866,从而有助于整体调节细胞过程。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺是一种Sirtuin抑制剂,通过调节NAD+依赖性脱乙酰酶活性间接上调Zfp866。它影响组蛋白的乙酰化状态,通过表观遗传修饰间接影响Zfp866的表达。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662是一种AMPK激活剂,可通过促进AMPK信号传导间接刺激Zfp866。通过激活AMPK,它可以调节下游靶标,影响Zfp866的表达,从而促进整体细胞调节。 |