Zfp788 抑制因子
常见的 Zfp788 抑制剂包括但不限于顺铂 CAS 15663-27-1、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、氯喹 CAS 54-05-7、DRB CAS 53-85-0 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
Zfp788 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向对锌指蛋白 788 的功能至关重要的细胞途径和过程，间接影响锌指蛋白 788 的活性。顺铂可与 DNA 结合并产生交联，从而阻碍包括锌指蛋白在内的转录因子的 DNA 结合能力。这种机制会破坏 Zfp788 与其 DNA 目标相互作用的能力。同样，氯喹会与核酸插层，可能会阻碍 Zfp788 的 DNA 结合域，从而损害其作为转录因子的功能。
三苯氧胺和 DRB 等化合物通过抑制转录机制来发挥其作用，这会对 Zfp788 等转录因子产生下游影响，从而可能限制其调节基因表达的能力。史密森岩作为一种锌源，在浓度过高时可能会破坏锌的平衡，而锌对于 Zfp788 等蛋白质中锌指结构域的结构完整性至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
与 DNA 结合并导致交联，从而破坏锌指转录因子（如 Zfp788）的 DNA 结合活性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种二萜环氧化物，可抑制转录，并可能影响Zfp788的转录活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
与 DNA 和 RNA 相互结合，可干扰 Zfp788 等锌指蛋白的 DNA 结合能力。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
抑制转录延伸，可能影响 Zfp788 等转录因子的调控功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK是ERK通路上游的一种抑制因子；可能会改变转录因子的活性，间接影响Zfp788的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
选择性抑制 MEK1/2，影响 MAPK/ERK 通路，从而调节转录因子的活性，并可能影响 Zfp788。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 通路的抑制因子，可影响转录因子的行为，间接影响 Zfp788。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制p38 MAP激酶，可能影响转录因子活性，从而影响Zfp788的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可改变各种信号通路，并可能影响转录因子（包括 Zfp788）的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制因子，可导致蛋白质合成和转录因子活性发生变化，可能会影响 Zfp788。 | ||||||